鄭州大學;國家納米科學中心王浩獲國家專利權
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龍圖騰網獲悉鄭州大學;國家納米科學中心申請的專利一種靶向PD-L1的雙特異性多肽納米藥物及其制備方法和應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN115192730B 。
龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-08發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202210826808.X，技術領域涉及：A61K47/64；該發明授權一種靶向PD-L1的雙特異性多肽納米藥物及其制備方法和應用是由王浩;胡興潔;徐萬海;安紅維;侯大勇;張薿元;王志佳設計研發完成，并于2022-07-13向國家知識產權局提交的專利申請。
本一種靶向PD-L1的雙特異性多肽納米藥物及其制備方法和應用在說明書摘要公布了：本發明涉及一種靶向PD?L1的雙特異性多肽納米藥物及其制備方法和應用，所述靶向PD?L1的雙特異性多肽納米藥物包括通過酰胺鍵依次連接的腫瘤微環境靶向調節單元、連接單元、自組裝單元和PD?L1阻斷單元。本發明所涉及的雙特異性多肽納米藥物一方面特異性結合腫瘤細胞表面過表達的CXCR4蛋白，阻斷CXCR4SDF?1信號通路，改善腫瘤微環境，增加T細胞的浸潤；另一方面特異性結合腫瘤細胞表面過表達的PD?L1蛋白，阻斷PD?1與PD?L1相互作用，恢復T細胞對腫瘤細胞的殺傷，增強膀胱癌的免疫治療。與腫瘤細胞表面的蛋白結合后，具有組裝能力的片段由于多肽分子的運動受到限制，降低了其自組裝所需的活化熵進而觸發其在原位的自組裝形成納米纖維，實現長效阻斷受體的信號通路。
本發明授權一種靶向PD-L1的雙特異性多肽納米藥物及其制備方法和應用在權利要求書中公布了：1.一種靶向PD-L1的雙特異性多肽納米藥物，其特征在于，所述靶向PD-L1的雙特異性多肽納米藥物包括通過酰胺鍵依次連接的腫瘤微環境靶向調節單元、連接單元、自組裝單元和PD-L1阻斷單元； 所述腫瘤微環境靶向調節單元來自于AMD070； 所述PD-L1阻斷單元來自于多肽序列CVRARTR； 所述自組裝單元來自于多肽序列KLVFFG； 所述連接單元來自于多肽序列DPGLGYL； 所述靶向PD-L1的雙特異性多肽納米藥物具有如式I所示的結構； 式I。
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2、報告中的分析和結論僅反映本公司于發布本報告當日的職業理解，僅供參考使用，不能作為本公司承擔任何法律責任的依據或者憑證。
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