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龍圖騰網(wǎng)獲悉中國地質(zhì)大學(xué)(武漢)申請(qǐng)的專利ZnS@FeNC負(fù)極材料及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115172684B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-08發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202210733458.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M4/36；該發(fā)明授權(quán)ZnS@FeNC負(fù)極材料及其制備方法是由董軼凡;鄧碩壘;夏帆;李長剛;馬子廷設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-06-24向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本ZnS@FeNC負(fù)極材料及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種ZnS@FeNC負(fù)極材料及其制備方法，所述ZnS@FeNC負(fù)極材料，由ZnS核體和包覆于核體外部的鐵氮共摻雜碳?xì)んw構(gòu)成。所述ZnS@FeNC負(fù)極材料的制備方法，包括將ZIF8、鐵源、硫源和鄰菲羅啉經(jīng)溶液加熱反應(yīng)和高溫煅燒。本發(fā)明制備的ZnS@FeNC負(fù)極材料，結(jié)合了ZnS納米顆粒與Fe、N共摻雜碳兩者的優(yōu)勢，比表面積大，導(dǎo)電性高，緩解了體積膨脹，具有高質(zhì)量比容量與高能量密度。用于鉀離子電池與鉀離子混合電容器，能夠使得鉀離子電池與鉀離子混合電容器的電化學(xué)性能顯著提高。

本發(fā)明授權(quán)ZnS@FeNC負(fù)極材料及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種ZnS@FeNC負(fù)極材料，其特征在于，由ZnS核體和包覆于核體外部的鐵氮共摻雜碳?xì)んw構(gòu)成； 所述的ZnS@FeNC負(fù)極材料的制備方法，包括將ZIF8、鐵源、硫源和鄰菲羅啉經(jīng)溶液加熱反應(yīng)和高溫煅燒，具體包括如下步驟： S1.將ZIF8、鐵源、硫源和鄰菲羅啉加入乙醇中，攪拌得到混合溶液，再在攪拌條件下加熱反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后將乙醇蒸發(fā)完畢，冷卻，得紅色粉末； S2.將步驟S1所得紅色粉末置于真空干燥箱中真空干燥； S3.將步驟S2中所干燥的紅色粉末在氮?dú)夥諊懈邷仂褵鋮s，得所述ZnS@FeNC負(fù)極材料； 所述ZIF8、鐵源、硫源和鄰菲羅啉的摩爾比為3:1:1:3； 所述鐵源為硫酸亞鐵； 所述硫源為硫脲； 所述加熱反應(yīng)的溫度為60℃，時(shí)間為3h； 所述真空干燥的溫度為70℃，時(shí)間為6h； 所述高溫煅燒的溫度為900℃，時(shí)間為2h。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人中國地質(zhì)大學(xué)(武漢)，其通訊地址為：430000 湖北省武漢市洪山區(qū)魯磨路388號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。