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龍圖騰網(wǎng)獲悉法馬馬有限公司申請的專利抗癌化合物獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN113166102B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-08發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：201980082135.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D401/12；該發(fā)明授權(quán)抗癌化合物是由瑪麗亞·耶穌·馬丁洛佩斯;拉奎爾·羅德里格斯亞埃拜什;帕特里克·吉姆·克魯茲洛佩茲;A·M·弗蘭切斯凱索洛索;馬里亞·德爾·卡門·庫瓦斯馬昌特設(shè)計研發(fā)完成，并于2019-12-17向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本抗癌化合物在說明書摘要公布了：提供了通式為I的抗癌化合物及其衍生物。

本發(fā)明授權(quán)抗癌化合物在權(quán)利要求書中公布了：1.通式為I的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽 其中： R1選自氫和未取代的C2-C12炔基； R2選自氫、取代或未取代的C1-C24烷基、取代或未取代的C2-C24烯基、-ORa、以及-NRcRd，其中可選的取代基是一個或多個取代基Rx； R3選自鹵素取代或未取代的C1-C12烷基，其中鹵素取代基是一個或多個獨立地選自F、Cl、Br和I的取代基； R4選自氫或甲基； R5選自-CORe2Rg、-CHNRcRdRg、-C=ORg、-C=NRcRg、-C=N-ORhRg、-C=N-O-C=ORfRg、-C=N-O-[P=OORa2]Rg、-C=N-NRcRdRg、-C=CH2Rg、以及-C=CH2ORa； Y是-O-； Z是-S-； 每個基團Ra獨立地選自氫、取代的或未取代的C1-C24烷基、取代的或未取代的C2-C24烯基、取代的或未取代的C2-C24炔基、取代的或未取代的C3-C6環(huán)烷基-C1-C12烷基、取代的或未取代的苯基以及-CH2CH2OpCH2CH3，其中p為1至約25，且可選的取代基為一個或多個取代基Rx； 每個基團Rc和Rd獨立地選自氫和取代或未取代的C1-C12烷基，其中可選的取代基是一個或多個取代基Rx； 每個基團Re是未取代的C1-C12烷基； 每個基團Rf獨立地選自取代或未取代的C1-C12烷基、-CH2OCH2CH2OpCH3其中p為1至約25且可選的取代基為一個或多個取代基Rx、以及以下通式的基團： 其中每個R基團每次出現(xiàn)時獨立地選自氫以及取代或未取代的C1-C6烷基，其中可選的取代基是一個或多個取代基Rx；或兩個相鄰的OR基團形成異亞丙基縮酮； 每個基團Rg是未取代的C1-C12烷基； 每個基團Rh獨立地選自氫、OH的叔丁基二苯基硅基保護基、取代或未取代的C1-C12烷基、未取代的C2-C12烯基、未取代的C2-C12炔基、-CH2CH2OpCH2CH3其中p為1至約25、以及選自、、或的取代或未取代的單糖殘基，其中可選的取代基為一個或多個取代基Rx； 取代基Rx選自由ORy、CORy、SRy、OP=OORy2、NRyRz、NRyC=OORz以及5至14元的飽和或不飽和的雜環(huán)基組成的組，所述5至14元的飽和或不飽和的雜環(huán)基具有一個或多個環(huán)并在所述一個或多個環(huán)中包括至少一個氧、氮或硫原子，所述雜環(huán)基可選地被一個或多個取代基Ry取代，并且在任一給定基團上有一個以上可選的取代基的情況下，可選的取代基Ry可以相同或不同；并且 每個Ry和Rz獨立地選自由氫和C1-C12烷基組成的組。

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