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龍圖騰網(wǎng)獲悉成都岷山創(chuàng)芯生物芯片科技有限公司申請的專利基于DNA-Pb²⁺功能納米水凝膠進(jìn)行外泌體檢測的均相電化學(xué)分析方法及應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN120253985B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510734697.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C12N15/11；該發(fā)明授權(quán)基于DNA-Pb²⁺功能納米水凝膠進(jìn)行外泌體檢測的均相電化學(xué)分析方法及應(yīng)用是由瞿潤連;范自強(qiáng);代雨婷設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-06-04向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本基于DNA-Pb²⁺功能納米水凝膠進(jìn)行外泌體檢測的均相電化學(xué)分析方法及應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供了一種基于DNA?Pb2+功能納米水凝膠進(jìn)行外泌體檢測的均相電化學(xué)分析方法及應(yīng)用，涉及生物醫(yī)學(xué)診斷分析方法技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明基于滾環(huán)擴(kuò)增（RCA）方法制備的DNA納米水凝膠，結(jié)合G?四鏈體結(jié)構(gòu)與Pb2+特異性識別機(jī)制構(gòu)建而成，選取外泌體表面的上皮細(xì)胞黏附分子（EpCAM）作為檢測靶標(biāo)，利用EpCAM與其適配體之間的特異性結(jié)合引發(fā)DNA納米水凝膠崩解，進(jìn)而暴露出由RCA生成的大量G?四鏈體結(jié)構(gòu)，后者可與Pb2+選擇性結(jié)合并調(diào)控電化學(xué)信號輸出，該方法實(shí)現(xiàn)了一鍋法、快速、高效的檢測流程，整個過程在45分鐘內(nèi)完成。

本發(fā)明授權(quán)基于DNA-Pb²⁺功能納米水凝膠進(jìn)行外泌體檢測的均相電化學(xué)分析方法及應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種基于DNA-Pb2+功能納米水凝膠進(jìn)行外泌體檢測的均相電化學(xué)分析方法，其特征在于，所述方法包括基于RCA產(chǎn)物為基礎(chǔ)構(gòu)建DNA納米水凝膠，所述DNA納米水凝膠包括用于識別的核酸適配體、互補(bǔ)堿基雜交區(qū)域及用于信號輸出的G-四鏈體； 所述核酸適配體與目標(biāo)物特異性結(jié)合導(dǎo)致所述DNA納米水凝膠崩解暴露G-四鏈體，以及所述G-四鏈體與Pb2+形成G-四鏈體-Pb2+復(fù)合物，通過Pb2+的電化學(xué)信號定量所述目標(biāo)物，所述目標(biāo)物為外泌體； 所述Pb2+與所述G-四鏈體-Pb2+復(fù)合物具有明顯的電化學(xué)信號差異，所述Pb2+的電子傳輸性能遠(yuǎn)大于所述G-四鏈體-Pb2+復(fù)合物； 當(dāng)上皮細(xì)胞粘附分子存在時，其與對應(yīng)的所述核酸適配體結(jié)合引發(fā)所述DNA納米水凝膠崩解，暴露出所述G-四鏈體并結(jié)合游離Pb2+，減少游離Pb2+的濃度，導(dǎo)致電化學(xué)信號強(qiáng)度下降； 當(dāng)上皮細(xì)胞粘附分子不存在時，所述DNA納米水凝膠保持完整，所述G-四鏈體未暴露，Pb2+可自由擴(kuò)散至ITO電極表面，顯著增強(qiáng)電化學(xué)信號輸出。

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