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龍圖騰網(wǎng)獲悉華東理工大學(xué);蘇州實(shí)驗(yàn)室申請的專利一種低黏無溶劑高碳酚醛樹脂及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN120209233B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510694519.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08G8/24；該發(fā)明授權(quán)一種低黏無溶劑高碳酚醛樹脂及其制備方法是由龍東輝;楊沛奇;牛波;曹宇;劉庚文;蘇哲;羅藝;賀耀;劉杰設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-05-28向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種低黏無溶劑高碳酚醛樹脂及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種低黏無溶劑高碳酚醛樹脂及其制備方法，屬于酚醛樹脂技術(shù)領(lǐng)域，解決了現(xiàn)有技術(shù)中傳統(tǒng)酚醛樹脂殘?zhí)悸瘦^低以及無溶劑體系下黏度過高、難以進(jìn)行工藝操作的問題。一種低黏無溶劑高碳酚醛樹脂的制備方法：（1）將至少兩種酚類物質(zhì)分別加熱至熔融，加入第一部分醛類物質(zhì)并攪拌混勻后加入復(fù)合催化劑，在加熱并持續(xù)攪拌下進(jìn)行第一次反應(yīng)；第一次反應(yīng)結(jié)束后，加入第二部分醛類物質(zhì)，在加熱并持續(xù)攪拌下進(jìn)行第二次反應(yīng)；（2）第二次反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，添加阻聚劑終止反應(yīng)，得到酚醛樹脂溶液；（3）通過真空加熱脫除溶劑，自然冷卻至室溫，獲得低黏無溶劑高碳酚醛樹脂。實(shí)現(xiàn)了酚醛樹脂加工性能與耐熱性能的協(xié)同優(yōu)化。

本發(fā)明授權(quán)一種低黏無溶劑高碳酚醛樹脂及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種低黏無溶劑高碳酚醛樹脂的制備方法，其特征在于，具體步驟如下： （1）將苯酚和至少一種芳基取代酚分別加熱至熔融，并混合得到混合酚類物質(zhì)，加入第一部分醛類物質(zhì)并攪拌混勻后加入復(fù)合催化劑，在加熱并持續(xù)攪拌下進(jìn)行第一次反應(yīng)，反應(yīng)0.5~1.5小時(shí)；第一次反應(yīng)結(jié)束后，加入第二部分醛類物質(zhì)，在加熱并持續(xù)攪拌下進(jìn)行第二次反應(yīng)，反應(yīng)0.5~1小時(shí)； 所述第一部分醛類物質(zhì)、第二部分醛類物質(zhì)均為糠醛或甲醛水溶液和糠醛的混合物； 所述復(fù)合催化劑為氫氧化鈉和氫氧化鋇的混合溶液，所述復(fù)合催化劑體系中氫氧化鈉與氫氧化鋇的質(zhì)量比≥1.0； 混合酚類物質(zhì)、第一部分醛類物質(zhì)中醛類化合物以及第二部分醛類物質(zhì)中醛類化合物的摩爾比為1:（0.8~1.5）:（0.1~0.5）； 第一部分醛類物質(zhì)及第二部分醛類物質(zhì)的總和與混合酚類物質(zhì)的摩爾比≥1.6； （2）第二次反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，添加阻聚劑終止反應(yīng)，得到酚醛樹脂溶液； （3）將步驟（2）制備的酚醛樹脂溶液通過真空加熱脫除溶劑，自然冷卻至室溫，獲得低黏無溶劑高碳酚醛樹脂。

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