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      萬(wàn)華化學(xué)集團(tuán)股份有限公司趙帥獲國(guó)家專利權(quán)

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      龍圖騰網(wǎng)獲悉萬(wàn)華化學(xué)集團(tuán)股份有限公司申請(qǐng)的專利一種聚偏氟乙烯樹脂及其制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN120209197B

      龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為:202510688430.5,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C08F214/22;該發(fā)明授權(quán)一種聚偏氟乙烯樹脂及其制備方法是由趙帥;楊曉知;劉懿平;張崑;馬磊;紀(jì)學(xué)順設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2025-05-27向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

      一種聚偏氟乙烯樹脂及其制備方法在說(shuō)明書摘要公布了:本發(fā)明涉及高分子技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種聚偏氟乙烯樹脂及其制備方法,包括如下步驟:S1步驟:向密閉反應(yīng)器中加入水、分散劑、引發(fā)劑和偏氟乙烯單體;S2步驟:將所述密閉反應(yīng)器升溫至反應(yīng)溫度,采用間歇式方法向密閉反應(yīng)器中補(bǔ)入極性共聚單體溶液控制所述密閉反應(yīng)器內(nèi)壓力在第一壓力和第二壓力之間往復(fù)變動(dòng),制得聚偏氟乙烯樹脂。通過(guò)間歇式方法補(bǔ)入極性共聚單體與變壓反應(yīng)工藝相結(jié)合實(shí)現(xiàn)均聚嵌段和共聚嵌段同時(shí)制備的可能,不僅提高聚合均勻度,且制備得到的聚偏氟乙烯樹脂兼顧優(yōu)良的熱穩(wěn)定性能和高粘結(jié)性能。

      本發(fā)明授權(quán)一種聚偏氟乙烯樹脂及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種聚偏氟乙烯樹脂的制備方法,其特征在于,包括如下步驟: S1步驟:向密閉反應(yīng)器中加入水、分散劑、引發(fā)劑和偏氟乙烯單體; S2步驟:將所述密閉反應(yīng)器升溫至反應(yīng)溫度,采用間歇式方法向密閉反應(yīng)器中補(bǔ)入極性共聚單體溶液控制所述密閉反應(yīng)器內(nèi)壓力在第一壓力和第二壓力之間往復(fù)變動(dòng),制得聚偏氟乙烯樹脂;其中,所述第一壓力為M1,所述第二壓力為M2,其中,9.8MPa≤M1≤14MPa,所述第一壓力與所述第二壓力的差值為M1-M2,0.3MPa≤M1-M2≤1.2MPa,所述極性共聚單體具有如下式(I)所示的結(jié)構(gòu)式: R1R2C=CR3—COOR4(I);其中,R1、R2、R3各自相同或不同,R1、R2、R3獨(dú)立地選自H或者直鏈或支鏈的C1-C20的烴基;R4選自H、直鏈或支鏈的C1-C20的烴基或者羥基取代的直鏈或支鏈的C1-C20的烴基。

      如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)@麢?quán)人萬(wàn)華化學(xué)集團(tuán)股份有限公司,其通訊地址為:264006 山東省煙臺(tái)市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)重慶大街59號(hào);或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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