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龍圖騰網(wǎng)獲悉重慶醫(yī)藥高等專科學(xué)校申請(qǐng)的專利一種多糖鐵鑒別方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116429928B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310287654.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)一種多糖鐵鑒別方法是由周興國(guó);周敏;羅藝;王源;何東賢設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-03-23向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種多糖鐵鑒別方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種多糖鐵鑒別方法，包括如下步驟：1解絡(luò)合，將多糖鐵供試品溶于水中，加入磷酸鹽解絡(luò)合，沉淀，取上清液；2水解，取步驟1中的上清液，用酸調(diào)節(jié)pH至酸性，加熱進(jìn)行水解，水解完成后，冷卻，用堿調(diào)節(jié)pH至4?6，過濾，得到多糖酸溶液；3多糖鐵中多糖末端基團(tuán)檢測(cè)，采用安捷倫高效液相色譜儀進(jìn)行檢測(cè)，以葡萄糖、對(duì)應(yīng)多糖鐵的多糖酸鈉的混合溶液作為對(duì)照品，檢測(cè)步驟2水解溶液中的多糖酸與對(duì)照品中的多糖酸鈉的相對(duì)保留時(shí)間是否一致，以確定多糖鐵的多糖酸類別；4多糖鐵中多糖的分子量測(cè)定。采用高效液相色譜法測(cè)定多糖鐵中多糖的分子量和R基團(tuán)，最終達(dá)到對(duì)多糖具體種類結(jié)構(gòu)進(jìn)行鑒別的目的。

本發(fā)明授權(quán)一種多糖鐵鑒別方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種多糖鐵鑒別方法，包括如下步驟： 1）解絡(luò)合，將多糖鐵供試品溶于水中，加入磷酸鹽解絡(luò)合，沉淀，取上清液；所述磷酸鹽為磷酸二氫鉀，所述多糖鐵為葡庚糖酐鐵或右旋糖酐鐵； 2）水解，取步驟1）中的上清液，用酸調(diào)節(jié)pH至酸性，加熱進(jìn)行水解，水解完成后，冷卻，用堿調(diào)節(jié)pH至4-6，過濾，得到多糖酸溶液； 3）多糖鐵中多糖末端基團(tuán)檢測(cè)，采用安捷倫高效液相色譜儀進(jìn)行檢測(cè)，以葡萄糖、對(duì)應(yīng)多糖鐵的多糖酸鈉的混合溶液作為對(duì)照品，檢測(cè)步驟2）水解溶液中的多糖酸與對(duì)照品中的多糖酸鈉的相對(duì)保留時(shí)間是否一致，以確定多糖鐵的多糖酸類別； 當(dāng)多糖鐵為葡庚糖酐鐵時(shí)，葡萄糖、對(duì)應(yīng)多糖鐵的多糖酸鈉的混合溶液的配制為：取葡萄糖5mg、葡萄糖酸鈉1mg、葡庚糖酸鈉1mg置同一進(jìn)樣小瓶中，加1ml空白溶劑溶解即得，空白溶劑為流動(dòng)相，磷酸調(diào)pH至2.8的10mmolL的磷酸氫二鈉和乙腈按照20:80配成； 當(dāng)多糖鐵為右旋糖酐鐵時(shí)，葡萄糖、對(duì)應(yīng)多糖鐵的多糖酸鈉的混合溶液的配制為：取葡萄糖5mg、葡萄糖酸鈉1mg置同一進(jìn)樣小瓶中，加1ml空白溶劑溶解即得； 檢測(cè)條件為：采用XAmide色譜柱；10mmolL的磷酸氫二鈉—乙腈20:80為流動(dòng)相，10mmolL的磷酸氫二鈉用磷酸調(diào)pH至2.8，流速1.0mlmin,柱溫35℃；采用紫外檢測(cè)器，檢測(cè)波長(zhǎng)為200nm； 4）多糖鐵中多糖的分子量測(cè)定，采用分子排阻法測(cè)定多糖分子量；取多糖鐵，加入磷酸鹽解絡(luò)合至灰白色，取出放冷，純化水稀釋至刻度，過濾，取濾液進(jìn)樣檢測(cè)。

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