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龍圖騰網(wǎng)獲悉河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院小麥研究所申請的專利一種檢測小麥TaPpd-2D基因啟動子區(qū)多態(tài)性的引物、方法及應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116356066B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310231719.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C12Q1/6895；該發(fā)明授權(quán)一種檢測小麥TaPpd-2D基因啟動子區(qū)多態(tài)性的引物、方法及應(yīng)用是由楊劍;曹廷杰;胡衛(wèi)國;張玉娥;王巖;王西成設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-03-10向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種檢測小麥TaPpd-2D基因啟動子區(qū)多態(tài)性的引物、方法及應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種檢測小麥TaPpd?2D基因啟動子區(qū)多態(tài)性的引物、方法及應(yīng)用，利用TaPpd?2D基因第二處遺傳變異與穗長之間存在的因果關(guān)系，設(shè)計本發(fā)明的引物，可在同一PCR反應(yīng)體系中同時完成對兩處遺傳變異的檢測，在待檢測小麥基因組DNA中檢測出2511bp和134bp的條帶，即存在2089bp的核苷酸序列和24bp的缺失，則待檢測小麥材料穗長較長，如在待檢測小麥基因組DNA中檢測出422bp和158bp的條帶，表明該材料存在2089bp的缺失和24bp的插入，該材料具有較短的穗長。本發(fā)明的方法具有結(jié)果準(zhǔn)確、快速、簡便的特點，適用于育種不同世代的選擇，可縮短育種周期，加快育種選擇速度、降低篩選成本、操作簡單、成本低廉、通量中高的優(yōu)點。

本發(fā)明授權(quán)一種檢測小麥TaPpd-2D基因啟動子區(qū)多態(tài)性的引物、方法及應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種通過檢測小麥TaPpd-2D基因啟動子區(qū)多態(tài)性來判斷小麥穗型的方法，其特征在于，包括以下步驟： （1）設(shè)計并合成引物： TaPPD2D24bpIndelF： 5’-CACTCCGTTTTTATTTACTTCCCAGATCAG-3’ TaPPD2D24bpIndelR： 5’-GTGAATCTATGCTATTGCTTAGGTATTGTAGATG-3’ TaPPD2D-MF1：5’-CTCCTCTAAATTATGAAATCCCGACT-3’ TaPPD2D-MR1：5’-CAACGCCCAAATTTAGTACCTCC-3’； （2）進(jìn)行PCR反應(yīng)，PCR反應(yīng)體系為： ； 其中，DNA模板為燕大1817和北農(nóng)6號重組自交系的DNA； （3）凝膠電泳檢測，所述的凝膠電泳檢測具體為使用3％的瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行檢測，140V電壓電泳30分鐘，在紫外燈下進(jìn)行條帶顯示，泳道中的條帶大小為2511bp和134bp，則該小麥為長穗類型，條帶大小為422bp和158bp，則小麥為短穗類型，若未能檢測到上述兩種類型，則無法判斷是否為長穗小麥或短穗小麥。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院小麥研究所，其通訊地址為：450000 河南省鄭州市金水區(qū)花園路116號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。