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龍圖騰網獲悉東北大學申請的專利基于懸浮態礦相轉化法從難選礦石中回收鈮鐵稀土的工藝獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN115646634B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-12發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202211372790.7，技術領域涉及：B03B9/00；該發明授權基于懸浮態礦相轉化法從難選礦石中回收鈮鐵稀土的工藝是由高鵬;袁帥;寧繼來;韓躍新;李艷軍;孫永升;李文博設計研發完成，并于2022-11-03向國家知識產權局提交的專利申請。

本基于懸浮態礦相轉化法從難選礦石中回收鈮鐵稀土的工藝在說明書摘要公布了：本發明公開了基于懸浮態礦相轉化法從難選礦石中回收鈮鐵稀土的工藝，包括如下步驟：1原礦進行懸浮態礦相轉化；2細磨：對懸浮態礦相轉化產品進行磨礦；3弱磁選：對細磨產品進行濕式弱磁選分離；4稀土浮選：以弱磁選尾礦為原料進行稀土浮選；5酸洗攪拌：對稀土浮選尾礦進行酸洗并持續攪拌；6水洗濃縮：對酸洗礦樣進行水洗、濃縮；7鈮浮選：對濃縮后的礦漿進行鈮浮選經浮選后分別得到鈮精礦及鈮尾礦。本發明利用懸浮態礦相轉化技術可將弱磁性鐵礦物轉變為磁性更強的強磁性磁鐵礦，有利于鐵與稀土及鈮組分的分離，提高各組分綜合利用效率。

本發明授權基于懸浮態礦相轉化法從難選礦石中回收鈮鐵稀土的工藝在權利要求書中公布了：1.基于懸浮態礦相轉化法從難選礦石中回收鈮鐵稀土的工藝，其特征在于，包括如下步驟： （1）懸浮態礦相轉化：懸浮態礦相轉化過程由預熱氧化分解、礦相轉化及冷卻三階段組成，其中預熱氧化分解階段溫度為450~600℃，物料停留時間為1~10min，礦相轉化階段溫度為400~450℃，物料停留時間為20~90min，轉化完成后將物料冷卻至200℃以下； 難選礦石原礦為白云鄂博選鐵尾礦或稀土浮選尾礦或中貧氧化堆置礦，其中TFe品位為15~40wt%、REO品位為2~11wt%、Nb2O5品位為0.1~0.21wt%； 懸浮態礦相轉化過程中礦相轉化階段所通入的氣體為還原性氣體，所述還原性氣體為H2、CO、甲烷、天然氣及煤制氣中的一種，或者幾種組成的混合還原氣，若混合還原氣中含有H2，則H2在混合還原氣中的體積比不低于55%； （2）細磨：對步驟（1）得到的懸浮態礦相轉化產品進行磨礦，磨至-0.038mm占85~95wt%； （3）弱磁選：對步驟（3）得到的細磨產品進行濕式弱磁選分離，磁選場強為500~2500Oe，分別得到弱磁選精礦及弱磁選尾礦，所述弱磁選精礦為鐵精礦； （4）稀土浮選：以步驟（3）得到的弱磁選尾礦為原料進行稀土浮選，浮選所得精礦產品作為稀土浮選精礦，稀土浮選尾礦進入下一步處理； （5）酸洗攪拌：對步驟（4）得到的稀土浮選尾礦進行酸洗并持續攪拌； （6）水洗濃縮：對步驟（5）得到的酸洗礦樣進行水洗，清洗礦漿pH值至5~7后，對礦漿進行濃縮，濃縮至20~40wt%； （7）鈮浮選：對步驟（6）濃縮后的礦漿進行鈮浮選，經浮選后分別得到鈮精礦及鈮尾礦，鈮精礦中Nb2O5品位≥2.4wt%； 浮選流程為一次粗選三次精選，每一級精選所得尾礦均返回上一級，浮選過程中需依次加入組合抑制劑、活化劑及捕收劑，組合抑制劑具體為硫酸、水玻璃及羧甲基纖維素復配的抑制劑，活化劑為硝酸鉛，捕收劑為C5~9羥肟酸； 鈮浮選過程中所用組合抑制劑總用量為0.5~4kgt，活化劑硝酸鉛總用量為0.3~2.5kgt，捕收劑C5~9羥肟酸總用量為0.8~8kgt。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人東北大學，其通訊地址為：110819 遼寧省沈陽市和平區文化路3號巷11號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。