2高溫吸附劑及其方法、應(yīng)用,四川大學(xué),發(fā)明授權(quán)"/>

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      四川大學(xué)李建軍獲國(guó)家專利權(quán)

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      龍圖騰網(wǎng)獲悉四川大學(xué)申請(qǐng)的專利基于多種工業(yè)廢物協(xié)同處置并增效制備的正硅酸鋰基CO2高溫吸附劑及其方法、應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN120325242B

      龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為:202510796793.0,技術(shù)領(lǐng)域涉及:B01J20/10;該發(fā)明授權(quán)基于多種工業(yè)廢物協(xié)同處置并增效制備的正硅酸鋰基CO2高溫吸附劑及其方法、應(yīng)用是由李建軍;江浪博;張洪偉;舒松;徐孟進(jìn);周彤岳;肖鑫設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2025-06-16向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

      基于多種工業(yè)廢物協(xié)同處置并增效制備的正硅酸鋰基CO2高溫吸附劑及其方法、應(yīng)用在說(shuō)明書摘要公布了:本發(fā)明屬于工業(yè)固體廢棄物資源化利用及高溫CO2吸附材料技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種基于多種工業(yè)廢物協(xié)同處置并增效制備的正硅酸鋰基CO2高溫吸附劑及其方法、應(yīng)用,該方法首先將粉煤灰與稀釋后的工業(yè)廢硫酸混合后攪拌反應(yīng),經(jīng)分離、洗滌、干燥,得到含SiO2混雜固體產(chǎn)物,再與鋰電池衍生氫氧化鋰、無(wú)水檸檬酸和去離子水混合后經(jīng)干燥,得到硅酸鋰前驅(qū)體,最后經(jīng)焙燒制備得到正硅酸鋰基CO2高溫吸附劑。該吸附劑在溫度窗口為650~720℃的條件下,對(duì)較高濃度的二氧化碳吸附容量能夠達(dá)到18%以上,其中部分溫度能夠達(dá)到30%以上。其原料大部分選自工業(yè)廢物,制備方法具有成本較低、工藝步驟適于連續(xù)化生產(chǎn)的特點(diǎn),具有工業(yè)化生產(chǎn)前景。

      本發(fā)明授權(quán)基于多種工業(yè)廢物協(xié)同處置并增效制備的正硅酸鋰基CO2高溫吸附劑及其方法、應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了:1.一種基于多種工業(yè)廢物協(xié)同處置并增效制備正硅酸鋰基CO2高溫吸附劑的方法,其特征在于主要包括以下步驟: (1)將粉煤灰與硫酸濃度為2~6%的工業(yè)廢硫酸按照質(zhì)量比為1:(50~60)混合配置為混合液A,攪拌反應(yīng)至少10min,然后依次經(jīng)分離、洗滌、干燥,得到含SiO2混雜固體產(chǎn)物; (2)按質(zhì)量份數(shù)計(jì),將下述原料組分混合,配置為混合液B: 含SiO2混雜固體產(chǎn)物10份, 鋰電池衍生氫氧化鋰15~17份, 無(wú)水檸檬酸165~238份, 去離子水150~250份, 其中所述鋰電池衍生氫氧化鋰為廢舊磷酸鐵鋰電池經(jīng)濕法回收所得再生氫氧化鋰; (3)將步驟(2)所得混合液B于75~80℃環(huán)境中進(jìn)行干燥,直至形成膠體或去除去離子水的固體產(chǎn)物,即為硅酸鋰前驅(qū)體; (4)將步驟(3)所得硅酸鋰前驅(qū)體在惰性氛圍下以5~10℃min升溫速率升溫至850~940℃,再繼續(xù)保溫焙燒3~5小時(shí),即得正硅酸鋰基CO2高溫吸附劑。

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