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龍圖騰網(wǎng)獲悉浙江泰德新材料有限公司;浙江吉瑞通新材料有限公司申請(qǐng)的專(zhuān)利一種Ti-MWW分子篩催化劑、制備方法及其在雙氧水直接與烯烴環(huán)氧化制備環(huán)氧化合物中的應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN120268451B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202510756856.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J29/89；該發(fā)明授權(quán)一種Ti-MWW分子篩催化劑、制備方法及其在雙氧水直接與烯烴環(huán)氧化制備環(huán)氧化合物中的應(yīng)用是由周余坤;呂煥芝;江潔靜;趙正恒;趙巖林;陳國(guó)興設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-06-09向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種Ti-MWW分子篩催化劑、制備方法及其在雙氧水直接與烯烴環(huán)氧化制備環(huán)氧化合物中的應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種Ti?MWW分子篩催化劑、制備方法及其在雙氧水直接與烯烴環(huán)氧化制備環(huán)氧化合物中的應(yīng)用，主要涉及分子篩催化劑技術(shù)領(lǐng)域。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明制備的Ti?MWW分子篩催化劑可同時(shí)提高環(huán)氧化合物選擇性、雙氧水轉(zhuǎn)化率，可在雙氧水直接與烯烴環(huán)氧化反應(yīng)中應(yīng)用，本發(fā)明在制備中優(yōu)化了溶劑、晶化步驟和有機(jī)胺，使其在分子篩形成過(guò)程中更好地引導(dǎo)晶體生長(zhǎng)，形成更有利于烯烴環(huán)氧化反應(yīng)的孔道結(jié)構(gòu)和酸性環(huán)境，最終增強(qiáng)了對(duì)目標(biāo)反應(yīng)的催化活性和選擇性，提高了環(huán)氧化合物的選擇性和雙氧水轉(zhuǎn)化率。

本發(fā)明授權(quán)一種Ti-MWW分子篩催化劑、制備方法及其在雙氧水直接與烯烴環(huán)氧化制備環(huán)氧化合物中的應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種Ti-MWW分子篩催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟，以重量份計(jì)： （1）將20-40份氣相二氧化硅、0.1-1.5份二氧化鈦混合后研磨24小時(shí)，加入4-6份晶種、10-30份硼酸繼續(xù)研磨2小時(shí)得到的干膠；將40-80份干膠、30-50份有機(jī)胺、200-300份水加到反應(yīng)器中，140-180℃靜態(tài)晶化5-8天，得到分子篩前驅(qū)體； 或，將20-40份氣相二氧化硅、0.1-1.5份二氧化鈦混合后研磨24小時(shí)，加入4-6份晶種、10-30份硼酸繼續(xù)研磨2小時(shí)得到的干膠；將40-80份干膠、20-30份有機(jī)胺、200-300份水加到反應(yīng)器中，140-180℃靜態(tài)晶化3-6天，再加入10-20份有機(jī)胺，140-180℃靜態(tài)晶化2-4天，得到分子篩前驅(qū)體； （2）將分子篩前驅(qū)體用2-4molL硝酸水溶液處理12-16小時(shí)，離心，70-80℃干燥12小時(shí)，550-650℃焙燒6-12小時(shí)，得到所述Ti-MWW分子篩催化劑； 所述有機(jī)胺為改性N-羥乙基哌啶； 所述改性N-羥乙基哌啶的制備方法如下，以重量份計(jì)： 將20-40份N-羥乙基哌啶加到140-180份二氯甲烷中，依次加入25-35份三乙胺和1-2份4-吡咯烷基吡啶，0-5℃攪拌0.5-1小時(shí)，加入50-60份對(duì)甲苯磺酰氯，室溫?cái)嚢?-5小時(shí)；加入140-180份飽和碳酸氫鈉溶液淬滅，用二氯甲烷萃取1-3次，每次用量80-120份，合并有機(jī)相；向有機(jī)相中加入100-150份稀鹽酸攪拌10-30分鐘后靜置分液；向有機(jī)相中加入100-150份飽和氯化鈉水溶液攪拌10-30分鐘后靜置分液；濃縮有機(jī)相，得到改性N-羥乙基哌啶。

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