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龍圖騰網(wǎng)獲悉武漢伯遠生物科技有限公司申請的專利一種提高過氧化物酶體定位專一性的方法及其應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN120230792B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510727776.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C12N15/82；該發(fā)明授權(quán)一種提高過氧化物酶體定位專一性的方法及其應(yīng)用是由付濛濛;孫婷婷;劉震;李陽;金杰;曹樂慧;李楊設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-06-03向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種提高過氧化物酶體定位專一性的方法及其應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及生物技術(shù)以及植物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，提出了一種提高過氧化物酶體定位專一性的方法及其應(yīng)用，包括以下步驟：S1，將核苷酸序列如SEQIDNo.1所示的過氧化物酶體N端定位序列PTSp和Ⅰ型信號肽PTS1通過同源克隆的方法與目的基因融合表達，獲得PTSp?目的基因?PTS1融合構(gòu)建體；S2，將融合構(gòu)建體轉(zhuǎn)化至農(nóng)桿菌；S3，采用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的瞬時轉(zhuǎn)化體系將轉(zhuǎn)化后的農(nóng)桿菌注射于植物葉片中；S4，采用激光共聚焦顯微鏡進行熒光成像，檢測目的基因在植物細胞中過氧化物酶體的專一定位。本方法解決了單一過氧化物酶體信號肽出現(xiàn)的非專一性定位問題，為植物亞細胞定位研究提供了一個有利的方法，具有重要意義。

本發(fā)明授權(quán)一種提高過氧化物酶體定位專一性的方法及其應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種提高過氧化物酶體定位專一性的方法，其特征在于：包括以下步驟： S1，將核苷酸序列如SEQIDNo.1所示的過氧化物酶體N端定位序列PTSp和Ⅰ型信號肽PTS1通過同源克隆的方法與目的基因融合表達，獲得PTSp-目的基因-PTS1融合構(gòu)建體； S2，將融合構(gòu)建體轉(zhuǎn)化至農(nóng)桿菌； S3，采用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的瞬時轉(zhuǎn)化體系將轉(zhuǎn)化后的農(nóng)桿菌注射于植物葉片中； S4，采用激光共聚焦顯微鏡進行熒光成像，檢測目的基因在植物細胞中過氧化物酶體的專一定位； 步驟S1中，所述Ⅰ型信號肽PTS1的核苷酸序列如SEQIDNo.2所示。

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