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龍圖騰網(wǎng)獲悉蘇州大學(xué)申請的專利一種乳酸一步法制丙交酯催化劑及其制備方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN120132898B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510616127.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J29/70；該發(fā)明授權(quán)一種乳酸一步法制丙交酯催化劑及其制備方法和應(yīng)用是由唐康健;溫雋寧;于吉紅設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-05-14向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種乳酸一步法制丙交酯催化劑及其制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于丙交酯催化劑領(lǐng)域，涉及一種乳酸一步法制丙交酯催化劑及其制備方法和應(yīng)用，所述制備方法包括：將氫型分子篩置于乳酸溶液中加熱脫鋁，得到內(nèi)部脫鋁的氫型分子篩；將內(nèi)部脫鋁的氫型分子篩與金屬鹽溶液混合反應(yīng)，焙燒后得到丙交酯催化劑。本發(fā)明通過將過渡金屬引入納米孔硅酸鋁固體酸催化劑補(bǔ)充鋁流失后的空穴，以恢復(fù)催化劑酸量的辦法，有效地解決了催化劑因脫鋁導(dǎo)致酸量下降的問題。

本發(fā)明授權(quán)一種乳酸一步法制丙交酯催化劑及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種乳酸一步法制丙交酯催化劑的制備方法，包括以下步驟：將氫型分子篩置于乳酸溶液中加熱脫鋁，得到內(nèi)部脫鋁的氫型分子篩；將內(nèi)部脫鋁的氫型分子篩與硝酸鉛溶液混合反應(yīng)，焙燒后得到丙交酯催化劑；鉛離子占內(nèi)部脫鋁的氫型分子篩的質(zhì)量比為10%； 所述氫型分子篩的制備方法包括：將l-賴氨酸、四乙基氫氧化銨和去離子水在室溫下混合攪拌，然后加入氯化鉀和偏鋁酸鈉繼續(xù)攪拌，之后加入白炭黑攪拌充分后得到凝膠前驅(qū)體，最后將凝膠前驅(qū)體在120-160℃的條件下晶化3-5天，將晶化后的混合溶液洗滌離心干燥后，在530-580℃的馬弗爐內(nèi)焙燒4-8h，得到β分子篩，將β分子篩加入NH4NO3溶液中并在70~90℃油浴條件下進(jìn)行離子交換，洗滌離心干燥，最后在500~600℃條件下焙燒4~8h，得到氫型分子篩。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人蘇州大學(xué)，其通訊地址為：215299 江蘇省蘇州市吳江區(qū)久泳西路1號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。