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龍圖騰網(wǎng)獲悉山東佑震化工有限公司申請的專利一種蒸煮助劑及其制備方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN117005230B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號(hào)為：202311067411.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：D21C3/04；該發(fā)明授權(quán)一種蒸煮助劑及其制備方法和應(yīng)用是由宋牧卿;馮練享設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-08-23向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種蒸煮助劑及其制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供了一種蒸煮助劑及其制備方法和應(yīng)用，屬于造紙制漿領(lǐng)域。所述蒸煮助劑由包括以下重量份數(shù)的原料制備得到：分散劑50～75份、滲透劑35～90份、脫脂劑10～30份和水100～120份；所述分散劑由水、丙烯酸、順丁烯二酸酐、2?丙烯酰胺基?2?甲基丙磺酸和引發(fā)劑制備得到；或所述分散劑由水、烯丙基聚氧乙烯醚、α?烯基磺酸鈉、2?丙烯酰胺基?2?甲基丙磺酸和引發(fā)劑制備得到。本發(fā)明制備的蒸煮助劑可滿足廠家生產(chǎn)要求，在堿耗，KP值，漿板白度，二氧化氯用量，雙氧水用量及樹脂控制劑用量等指標(biāo)都超過廠家的要求。

本發(fā)明授權(quán)一種蒸煮助劑及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.蒸煮助劑在蒸煮竹片中的應(yīng)用； 所述蒸煮助劑由包括以下重量份數(shù)的原料制備得到： 分散劑50～75份、滲透劑35～90份、脫脂劑10～30份和水100～120份； 所述分散劑由水、丙烯酸、順丁烯二酸酐、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和引發(fā)劑制備得到； 或所述分散劑由水、烯丙基聚氧乙烯醚、α-烯基磺酸鈉、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和引發(fā)劑制備得到； 所述水、丙烯酸、順丁烯二酸酐、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和引發(fā)劑的質(zhì)量比為80～155:15～25:10～20:5～8:1～1.5； 所述水、烯丙基聚氧乙烯醚、α-烯基磺酸鈉、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和引發(fā)劑的質(zhì)量比為170～190:10～15:25～30:15～20:1～2； 所述引發(fā)劑包括雙氧水、過硫酸鈉、過硫酸銨和過氧化叔丁醇中的一種或幾種； 所述分散劑的制備方法包括：將所述水、丙烯酸、順丁烯二酸酐、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和引發(fā)劑在80～90℃下混合2～3h，得到混合物； 將所述混合物在80～90℃下反應(yīng)1～1.5h，得到反應(yīng)物， 將所述反應(yīng)物的溫度降至45℃，調(diào)節(jié)所述反應(yīng)物的pH值為6.0～6.5，得到分散劑； 所述分散劑的制備方法包括：將水、烯丙基聚氧乙烯醚、α-烯基磺酸鈉、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和引發(fā)劑在80～90℃下混合2.5～3h，得到混合物； 將所述混合物在80～90℃下反應(yīng)1～1.5h，得到反應(yīng)物， 將所述反應(yīng)物的溫度降至45℃，調(diào)節(jié)所述反應(yīng)物的pH值為6.0～7.0，得到分散劑； 所述滲透劑包括異構(gòu)十醇聚氧乙烯醚琥珀酸酯磺酸鈉、仲烷基磺酸鈉、異構(gòu)十醇聚氧乙烯醚和異構(gòu)十醇聚氧乙烯醚磷酸酯中的一種或多種； 所述脫脂劑包括烷基糖苷、脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸鈉、植物多烯酚聚氧乙烯醚、脂肪酸甲酯乙氧基化物FMEE、十二烷基甜菜堿和椰油酰胺丙基甜菜堿中的一種或幾種。

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