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      中國地質(zhì)大學(北京)鄭紅獲國家專利權(quán)

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      龍圖騰網(wǎng)獲悉中國地質(zhì)大學(北京)申請的專利一種C摻雜TiO2材料及其制備方法與應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN116920785B

      龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202310888624.0,技術(shù)領(lǐng)域涉及:B01J20/06;該發(fā)明授權(quán)一種C摻雜TiO2材料及其制備方法與應(yīng)用是由鄭紅;張潔靜;蔣志港設(shè)計研發(fā)完成,并于2023-07-19向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

      一種C摻雜TiO2材料及其制備方法與應(yīng)用在說明書摘要公布了:本發(fā)明公開了一種C摻雜TiO2材料及其制備方法與應(yīng)用,屬于材料制備以及水體深度凈化技術(shù)領(lǐng)域。以鈦基金屬有機凝膠Ti?MOG為模板,經(jīng)高溫煅燒得到具有微孔?介孔多級孔道結(jié)構(gòu)、TiO2活性位點高度分散、超薄C層包覆、含有Ti3+Vo且形成銳鈦礦TiO2晶面異質(zhì)結(jié)的高效吸附?光催化降解水中MCs的C摻雜TiO2材料。其制備方法為將對苯二甲酸超聲溶解到一定比例DMF和甲醇混合液中;按比例依次加入濃鹽酸和鈦酸四丁酯并攪拌;在高壓釜中一定溫度反應(yīng)一段時間,得到Ti?MOG濕凝膠;用有機溶劑洗滌該濕凝膠;將該濕凝膠干燥后在一定溫度高溫煅燒。該材料能高效吸附?光催化降解水中微量有機污染物,光響應(yīng)范圍寬。

      本發(fā)明授權(quán)一種C摻雜TiO2材料及其制備方法與應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了:1.一種吸附-光催化降解水中微量有機污染物MCs的C摻雜TiO2材料,其特征在于:厚度為0.2~1nm的超薄C層均勻包覆于銳鈦礦TiO2表面,部分C原子進入TiO2晶格中,含有Ti3+-氧空位Vo且形成銳鈦礦TiO2(101)和(001)晶面異質(zhì)結(jié);所述的C摻雜TiO2材料的制備方法包括以下步驟: (1)將一定質(zhì)量的對苯二甲酸加入到N,N-二甲基甲酰胺DMF和甲醇體積比為9:1的混合溶液中,超聲30~60min,形成混合溶液一; (2)向步驟(1)得到的混合溶液一中依次加入濃鹽酸和鈦酸四丁酯,濃鹽酸、鈦酸四丁酯和N,N-二甲基甲酰胺DMF的體積比為0.1:0.1:9~1:2.5:9,對苯二甲酸和鈦酸四丁酯的摩爾比為1:2~5:1,攪拌0~4h,得到混合溶液二; (3)將步驟(2)得到的混合溶液二轉(zhuǎn)入高壓釜內(nèi)襯中,密封后在100~180℃保溫1~24h,反應(yīng)結(jié)束后,自然冷卻至室溫,得到Ti-MOG濕凝膠,將Ti-MOG濕凝膠用N,N-二甲基甲酰胺DMF洗滌,去除未反應(yīng)的配體,再用甲醇洗滌,去除N,N-二甲基甲酰胺DMF; (4)將步驟(3)清洗后的Ti-MOG濕凝膠在60~90℃干燥12~36h,得到Ti-MOG干凝膠; (5)將步驟(4)得到的Ti-MOG干凝膠放入馬弗爐中,以2~10℃min的升溫速率升溫至350~550℃,保溫1~4h,得到C摻雜TiO2材料。

      如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人中國地質(zhì)大學(北京),其通訊地址為:100083 北京市海淀區(qū)學院路29號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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