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龍圖騰網(wǎng)獲悉湖南科技大學(xué)申請(qǐng)的專利一種非稠合的不對(duì)稱吲哚衍生物核小分子受體材料及其制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116751216B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310638169.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D519/00；該發(fā)明授權(quán)一種非稠合的不對(duì)稱吲哚衍生物核小分子受體材料及其制備方法是由曹佳民;劉依依;易利斐設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-05-31向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種非稠合的不對(duì)稱吲哚衍生物核小分子受體材料及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開一種非稠合的不對(duì)稱吲哚衍生物核小分子受體材料及其制備方法，涉及有機(jī)太陽(yáng)能電池材料領(lǐng)域。本發(fā)明的受體材料的結(jié)構(gòu)通式為：式中Ar1和Ar3為獨(dú)立的芳香基團(tuán)，Ar2具有與Ar1相同的芳香基團(tuán)，少一個(gè)β連接位點(diǎn)，R1為C1?C20的烷基。本發(fā)明的小分子受體材料以吲哚衍生物為核，具有非稠合的不對(duì)稱化學(xué)結(jié)構(gòu)，合成簡(jiǎn)便，吸收光譜顯著紅移，可提高對(duì)太陽(yáng)光的利用率，能顯著提高有機(jī)太陽(yáng)能電池的光電流；應(yīng)用于太陽(yáng)能電池時(shí)具有能量轉(zhuǎn)換效率高和成本低廉的優(yōu)點(diǎn)。

本發(fā)明授權(quán)一種非稠合的不對(duì)稱吲哚衍生物核小分子受體材料及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種式II化合物制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 步驟一：將化合物1、6-十一烷基-2-三丁基錫基噻吩并[3,2-b]噻吩，以及甲苯加入到反應(yīng)器中，氬氣保護(hù)條件下加入四三苯基膦鈀，回流反應(yīng)24h，冷卻后倒入水中，二氯甲烷萃取，旋除溶劑，柱層析提純，得化合物2； 步驟二：在反應(yīng)器中加入化合物2、三苯基膦和氯苯，回流反應(yīng)24h，冷卻后去除溶劑，柱層析提純，得化合物3； 步驟三：反應(yīng)器中加入化合物3、溴代烷烴、碳酸鉀和DMF置入反應(yīng)器中，回流反應(yīng)20h，冷卻后倒入水中，二氯甲烷萃取，旋除溶劑，柱層析提純，得化合物4； 步驟四：反應(yīng)器中加入化合物4、1,2-二氯乙烷和DMF，氬氣保護(hù)，0℃下滴加三氯氧磷，室溫?cái)嚢?h后，回流反應(yīng)20h，待冷卻后加入水中，二氯甲烷萃取，旋除溶劑，柱層析提純，得化合物5； 步驟五：依次將化合物5、5,6-二氟-3-二氰基亞甲基靛酮和氯仿加到反應(yīng)器中，氮?dú)獗Ｗo(hù)下加入吡啶，加熱至回流反應(yīng)24h，冷卻后用甲醇沉析，柱層析提純得到化合物II；

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人湖南科技大學(xué)，其通訊地址為：411201 湖南省湘潭市雨湖區(qū)石馬頭；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。