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      北京工商大學(xué)姚志良獲國家專利權(quán)

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      龍圖騰網(wǎng)獲悉北京工商大學(xué)申請的專利一種從金銀花中提取純化綠原酸的工藝及純化綠原酸獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN116332766B

      龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202310148276.3,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C07C69/732;該發(fā)明授權(quán)一種從金銀花中提取純化綠原酸的工藝及純化綠原酸是由姚志良;姜善學(xué);牛辰鉞設(shè)計研發(fā)完成,并于2023-02-22向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

      一種從金銀花中提取純化綠原酸的工藝及純化綠原酸在說明書摘要公布了:本發(fā)明提供了一種從金銀花中提取純化綠原酸的工藝及利用該工藝提取的純化綠原酸,屬于天然活性成分提取技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括純化的綠原酸粗品的提取、純化的綠原酸粗品經(jīng)酸性水溶液?乙酸乙酯?堿性水溶液純化、綠原酸經(jīng)水?乙酸乙酯?水進一步純化和綠原酸經(jīng)乙醇?乙酸乙酯混合溶劑蒸發(fā)結(jié)晶。本發(fā)明最終制備得到的純化綠原酸的純度可達90%以上,其僅使用了水、乙醇、乙酸乙酯三種試劑,且所使用的乙醇和乙酸乙酯都可以通過本發(fā)明的工藝進行閉環(huán)重復(fù)利用,幾乎不產(chǎn)生廢液,無需后續(xù)廢液處理,產(chǎn)生了良好的經(jīng)濟效益和環(huán)保效益。

      本發(fā)明授權(quán)一種從金銀花中提取純化綠原酸的工藝及純化綠原酸在權(quán)利要求書中公布了:1.一種從金銀花中提取純化綠原酸的工藝,其特征在于,包括如下步驟: 步驟1、將金銀花葉子或者枝干磨成粉末狀,得到金銀花粉末; 步驟2、對步驟1中的金銀花粉末進行水提; 步驟3、水提結(jié)束后過濾,初步去除不溶性雜質(zhì),得金銀花沉淀和上清液,將上清液進一步去除不溶性雜質(zhì),得澄清上清液; 步驟4、對步驟2中得到的澄清上清液進行干燥,可初步得到純化的綠原酸粉末粗品; 步驟5、取步驟4中得到的純化的綠原酸粉末粗品,加入酸性水溶液,配置成綠原酸水溶液粗品; 步驟6、向步驟5中得到的綠原酸水溶液粗品中加入乙酸乙酯,振蕩萃取,使綠原酸從水中遷移到乙酸乙酯中,得到混合液一; 步驟7、對步驟6中得到的混合液一進行分液靜置,待上層的乙酸乙酯層和下層的水層完全分離后,取上層乙酸乙酯,向乙酸乙酯中加入堿性水溶液,振蕩萃取,使綠原酸從乙酸乙酯中遷移到水中,得到混合液二; 步驟8、對步驟7中的混合液二進行分液靜置,待上層的乙酸乙酯層和下層的綠原酸水溶液完全分離后,取下層的綠原酸水溶液進行干燥,可得到純化的綠原酸粉末; 步驟9、取步驟8制得的純化的綠原酸粉末,加入純水,配置成綠原酸水溶液并向綠原酸水溶液中加入乙酸乙酯,振蕩萃取,使綠原酸從水中遷移到乙酸乙酯中,經(jīng)過干燥,可得到進一步純化的綠原酸粉末; 步驟10、取步驟9中制得的進一步純化的綠原酸粉末,加入乙醇-乙酸乙酯混合試劑,進行振蕩提取和抽濾,得濾液和濾渣; 步驟11、取步驟10得到的濾液進行蒸發(fā)濃縮結(jié)晶,待觀察到大量懸浮物出現(xiàn)時,停止蒸發(fā),抽濾,得濾渣,干燥,即為最終純化的綠原酸粉末。

      如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人北京工商大學(xué),其通訊地址為:100080 北京市海淀區(qū)阜成路33號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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