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龍圖騰網(wǎng)獲悉南京理工大學(xué)申請(qǐng)的專利一種可卡因的電化學(xué)傳感檢測(cè)方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116026900B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202211260378.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N27/26；該發(fā)明授權(quán)一種可卡因的電化學(xué)傳感檢測(cè)方法是由陳戈慧;孔金明設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-10-14向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種可卡因的電化學(xué)傳感檢測(cè)方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種可卡因的電化學(xué)傳感檢測(cè)方法。所述方法在裸的ITO電極表面修飾氨基，通過氨基交聯(lián)劑將可卡因的適體片段1組裝在ITO電極上。由于可卡因的適體片段2末端修飾了二茂鐵基團(tuán)，當(dāng)可卡因存在時(shí)，電極表面形成Apt1?可卡因?Apt2復(fù)合物，將Fc引入ITO電極表面，然后通過CD?AgNPs和Fc之間的主客體識(shí)別作用，將CD?AgNPs作為電信號(hào)標(biāo)簽錨定在ITO電極上，從而使得大量銀納米粒子在電極表面負(fù)載，最后用差分伏安脈沖法，實(shí)現(xiàn)銀納米顆粒電信號(hào)的檢出。本發(fā)明基于主客體作用的AgNPs標(biāo)記策略，能夠?qū)崿F(xiàn)可卡因的快捷靈敏檢測(cè)。

本發(fā)明授權(quán)一種可卡因的電化學(xué)傳感檢測(cè)方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種可卡因的電化學(xué)傳感檢測(cè)方法，其特征在于，包括以下步驟： 步驟1，制備CD-AgNPs電活性標(biāo)簽：將β-環(huán)糊精溶液與硝酸銀溶液攪拌混合后，加入氫氧化鈉溶液，攪拌反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，離心洗滌，將得到的β-環(huán)糊精包被的銀納米顆粒重新溶于水中形成CD-AgNPs溶液； 步驟2，可卡因電化學(xué)傳感器的組裝：將潔凈的ITO電極浸入氫氧化鈉溶液中，室溫下反應(yīng)，得到羥基活化的ITO電極，然后將ITO電極浸入APTES溶液中，室溫下反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后沖洗、干燥，將干燥后的ITO電極浸入PDITC溶液中，室溫下反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后用DMF清洗，最后在電極表面滴加Apt1的PBS溶液，37℃孵育，得到用于電化學(xué)檢測(cè)可卡因的傳感器，所述的APTES溶液由體積比為1:1:98的APTES、超純水和無水乙醇混合組成，所述的PDITC溶液由PDITC、吡啶和DMF組成，且吡啶和DMF的體積比為1:9； 步驟3，電化學(xué)檢測(cè)可卡因：將可卡因和Fc-Apt2的混合PBS溶液滴加在步驟2制得的傳感器的ITO電極反應(yīng)區(qū)，37℃下反應(yīng)2h，然后在室溫下將ITO電極浸入CD-AgNPs溶液中，主客體反應(yīng)，最后在1MKCl溶液中進(jìn)行修飾電極的DPV測(cè)試，掃描電勢(shì)為-0.2～0.2V，以AgAgCl作為參比電極，根據(jù)電化學(xué)信號(hào)與可卡因濃度對(duì)數(shù)的線性關(guān)系，計(jì)算得到待測(cè)的可卡因的濃度。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人南京理工大學(xué)，其通訊地址為：210094 江蘇省南京市孝陵衛(wèi)200號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。