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龍圖騰網(wǎng)獲悉四川省原子能研究院申請的專利用于秈稻熱脅迫下基因表達量分析的實時熒光定量PCR的內(nèi)參基因及其構(gòu)建方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN114807423B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202210560784.8，技術(shù)領域涉及：C12Q1/6895；該發(fā)明授權(quán)用于秈稻熱脅迫下基因表達量分析的實時熒光定量PCR的內(nèi)參基因及其構(gòu)建方法是由王艷;高鵬;陳謙;何江;徐攀;黃敏;伏毅;陳浩;吳舸洋;邱婭璐設計研發(fā)完成，并于2022-05-23向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本用于秈稻熱脅迫下基因表達量分析的實時熒光定量PCR的內(nèi)參基因及其構(gòu)建方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種用于秈稻熱脅迫下基因表達量分析的實時熒光定量PCR的內(nèi)參基因及其構(gòu)建方法，屬于植物基因工程技術(shù)領域。本發(fā)明的3個內(nèi)參基因的核苷酸序列如序列表SEQIDNO.1?10所示；對II優(yōu)838及其親本高溫脅迫后的劍葉進行轉(zhuǎn)錄組高通量測序；從測序結(jié)果中選5個候選內(nèi)參基因，在水稻cDNA模板上進行熒光定量PCR擴增，根據(jù)候選基因在不同水稻樣品中的表達量差異情況，篩選到最合適的內(nèi)參基因；采用篩選的3個內(nèi)參基因一同對目的基因的表達量進行校正和標準化，能夠更準確的檢測秈稻基因的表達變化，保證熒光定量PCR的靈敏度和準確性；用熱脅迫響應基因進行方法驗證，發(fā)現(xiàn)每個基因在秈稻樣品中的相對定量表達量值，與測序結(jié)果的RPKM值和TPM值的吻合度都很好。

本發(fā)明授權(quán)用于秈稻熱脅迫下基因表達量分析的實時熒光定量PCR的內(nèi)參基因及其構(gòu)建方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種由LOC_Os03g50885.1、LOC_Os01g12800.1和LOC_Os02g16709.1三個基因作為秈稻熱脅迫下基因表達量分析的實時熒光定量PCR的內(nèi)參基因的應用，其核苷酸序列分別如序列表SEQIDNO.1-3所示。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人四川省原子能研究院，其通訊地址為：610100 四川省成都市龍泉驛區(qū)驛都西路4128號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。