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龍圖騰網(wǎng)獲悉昊華氣體有限公司申請的專利一種離子色譜法測定電子級溴化氫中氯離子的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN113655168B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-19發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202110935110.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/96；該發(fā)明授權(quán)一種離子色譜法測定電子級溴化氫中氯離子的方法是由袁勝芳;張金彪;翟曉穎;鐵寧;郭瓊設(shè)計研發(fā)完成，并于2021-08-04向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種離子色譜法測定電子級溴化氫中氯離子的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種離子色譜法測定電子級溴化氫中氯離子的方法，包括以下步驟：1配制分析Cl?標準溶液，得到濃度和峰面積的工作曲線；2溴化氫樣品預處理：溴化氫采樣管上串聯(lián)三個洗氣瓶，第一個為緩沖瓶，第二個和第三個分別為裝有100mL高純水的吸收瓶，吸收完畢，合并得到的溴化氫吸收液；3加入堿液，調(diào)整溴化氫溶液pH值為4～10，容量瓶定容，制得待測溶液；4用離子色譜分析儀，對待測溶液進行檢測，得到電子級溴化氫中痕量Cl?檢測的色譜圖，同時根據(jù)外標法對待測溶液中Cl?進行定量，得到電子級溴化氫中Cl?的含量。該方法操作簡單，重復性好，且靈敏度高。

本發(fā)明授權(quán)一種離子色譜法測定電子級溴化氫中氯離子的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種離子色譜法測定電子級溴化氫中氯離子的方法，其特征是包括以下步驟： 1配制Cl-標準溶液，進行離子色譜分析，得到不同濃度下的Cl-的峰面積，以氯離子的濃度為橫坐標，峰面積為縱坐標繪制工作曲線； 2溴化氫樣品預處理：溴化氫采樣管上串聯(lián)三個洗氣瓶，第一個為緩沖瓶，第二個和第三個分別為裝有100mL高純水的吸收瓶；取樣管線與緩沖瓶及吸收瓶連接前，先用高純氮氣吹掃；控制溴化氫流速為2～4gmin，使溴化氫氣源鋼瓶重量減少與吸收瓶增重一致，保證溴化氫樣品被完全吸收；待兩只吸收瓶共增重80～110g時，關(guān)閉溴化氫氣源，采用高純氮氣吹掃管路10min，記錄天平最終增量；吸收完畢，合并得到的溴化氫吸收液； 3加入堿液，調(diào)整溴化氫溶液pH值為4～10，移取溶液至容量瓶內(nèi)，加入高純水定容，制得待測溶液； 4電子級溴化氫中Cl-含量的測定 用離子色譜分析儀，對待測溶液進行檢測，得到電子級溴化氫中痕量Cl-檢測的色譜圖，同時根據(jù)外標法對待測溶液中Cl-進行定量，得到電子級溴化氫中Cl-的含量； 標準溶液的配制：量取100μgmL的標準溶液各5mL、4mL、3mL、2mL、1mL、0.5mL、0.2mL分別置于50mL容量瓶中，并用高純水定容至刻度，得到10μgmL、8μgmL、6μgmL、4μgmL、2μgmL、1μgmL、0.1μgmL系列標準溶液； 重復性溶液的配制：準確移取0.2mL標準工作溶液，加入49.8mL空白溶液，即可得到加標0.1μgmL的Cl-溶液； 所述的電子級溴化氫中Cl-含量為0.11μgml或0.12μgml。

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