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龍圖騰網(wǎng)獲悉美國西門子醫(yī)學(xué)診斷股份有限公司申請(qǐng)的專利降低血紅蛋白A1c測(cè)定中的英脫利匹特/脂血干擾的濁度歸一化算法和方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115508568B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-19發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202211089796.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N33/72；該發(fā)明授權(quán)降低血紅蛋白A1c測(cè)定中的英脫利匹特/脂血干擾的濁度歸一化算法和方法是由J·瓊斯;J·戴;C·羅賓遜設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2019-11-15向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本降低血紅蛋白A1c測(cè)定中的英脫利匹特/脂血干擾的濁度歸一化算法和方法在說明書摘要公布了：公開了分光地測(cè)量生物樣品中的%糖化血紅蛋白或糖化血紅蛋白:總血紅蛋白比率的方法。所述方法包括使用濁度歸一化算法來歸一化從光譜測(cè)量值計(jì)算的總血紅蛋白濃度，以從其中基本上除去任何濁度干擾。濁度歸一化消除了用英脫利匹特脂血觀察到的負(fù)偏差，且因此提供了不受英脫利匹特脂血的顯著干擾的糖化血紅蛋白測(cè)定。

本發(fā)明授權(quán)降低血紅蛋白A1c測(cè)定中的英脫利匹特/脂血干擾的濁度歸一化算法和方法在權(quán)利要求書中公布了：1.測(cè)量生物樣品中的％糖化血紅蛋白或糖化血紅蛋白:總血紅蛋白比率的方法，所述方法包括以下步驟： i測(cè)量含有裂解的紅血細(xì)胞的生物樣品中在第一波長和第二波長處的吸光度，和基于在這兩個(gè)波長處獲得的測(cè)量值確定總血紅蛋白濃度tHb，其中所述第一波長是478nm，且其中所述第二波長是694nm； ii測(cè)量含有裂解的紅血細(xì)胞的生物樣品中在第三波長和第四波長處的吸光度，和基于在這兩個(gè)波長處獲得的測(cè)量值確定糖化血紅蛋白濃度A1c，其中所述第三波長是658nm，且其中所述第四波長是805nm； iii利用步驟ii中在第四波長處測(cè)量的吸光度cHb和濁度歸一化算法，將i中計(jì)算的總血紅蛋白濃度歸一化，以從i的波長測(cè)量值除去任何濁度干擾，其中在最高達(dá)1000mgdL的英脫利匹特濃度下，將任何濁度干擾降低至小于+-5％，且其中所述濁度歸一化算法為： 歸一化tHb＝1.03XtHbμmolL–cHbX0.7899；和 iv基于ii和iii中計(jì)算的濃度計(jì)算％糖化血紅蛋白或糖化血紅蛋白:總血紅蛋白比率。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人美國西門子醫(yī)學(xué)診斷股份有限公司，其通訊地址為：美國紐約州；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。