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龍圖騰網獲悉吉林大學申請的專利一種基于鈰基納米酶的雙靶向腫瘤細胞檢測試劑制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN120294329B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-22發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510771990.7，技術領域涉及：G01N33/569；該發明授權一種基于鈰基納米酶的雙靶向腫瘤細胞檢測試劑制備方法是由王渝;洪麗華;梁鴻源設計研發完成，并于2025-06-11向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種基于鈰基納米酶的雙靶向腫瘤細胞檢測試劑制備方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種基于鈰基納米酶的雙靶向腫瘤細胞檢測試劑制備方法，涉及生物化學技術領域，包括：步驟一，制備葉酸鈰基納米酶：將CeNO33·6H2O和FA水溶液混合攪拌，加入牛血清白蛋白，水浴堿性條件下反應得到葉酸鈰基納米酶Ce@BSA?FA；步驟二，制備ki67葉酸鈰基納米酶偶聯AP標記抗體：將EDC·HCl、NHS和Ce@BSA?FA溶于去離子水中，活化后加入ki67抗體和堿性磷酸酶AP發生交聯反應；步驟三，制備p16INK4a葉酸鈰基納米酶偶聯HRP標記抗體：將EDC·HCl、NHS和Ce@BSA?FA溶于去離子水中，活化后加入p16INK4a抗體和辣根過氧化物酶HRP發生交聯反應。通過本發明方法制備的雙靶向腫瘤細胞檢測試劑減少了抗體用量，簡化了操作流程，具有更好的顯色效率和檢測靈敏度。

本發明授權一種基于鈰基納米酶的雙靶向腫瘤細胞檢測試劑制備方法在權利要求書中公布了：1.一種基于鈰基納米酶的雙靶向腫瘤細胞檢測試劑制備方法，其特征在于，所述雙靶向腫瘤細胞檢測試劑包括ki67葉酸鈰基納米酶偶聯AP標記抗體、p16INK4a葉酸鈰基納米酶偶聯HRP標記抗體，所述雙靶向腫瘤細胞檢測試劑制備方法包括： 步驟一，制備葉酸鈰基納米酶： 將CeNO33·6H2O和FA水溶液混合攪拌，得到穩定配合物，其中，FA指葉酸，在得到的穩定配合物中加入牛血清白蛋白BSA，并置于水浴中在堿性條件下反應，將得到的反應產物經過透析、超濾離心和真空冷凍干燥，得到黑色固體粉末葉酸鈰基納米酶，即Ce@BSA-FA； 步驟二，制備ki67葉酸鈰基納米酶偶聯AP標記抗體： 將1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳酰二亞胺鹽酸鹽，即EDC·HCl，N-羥基琥珀酰亞胺，即NHS，和Ce@BSA-FA溶于去離子水中，在室溫下攪拌活化，活化完成后加入ki67抗體和堿性磷酸酶AP發生交聯反應，通過離心和透析去除未交聯上的ki67抗體和AP，使用保存液稀釋至工作液濃度； 步驟三，制備p16INK4a葉酸鈰基納米酶偶聯HRP標記抗體： 將EDC·HCl、NHS和Ce@BSA-FA溶于去離子水中，在室溫下攪拌活化，活化完成后加入p16INK4a抗體和辣根過氧化物酶HRP發生交聯反應，通過離心和透析去除未交聯上的p16INK4a抗體和HRP，使用保存液稀釋至工作液濃度。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人吉林大學，其通訊地址為：130012 吉林省長春市朝陽區前進大街2699號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。