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龍圖騰網(wǎng)獲悉吉林中糧生化有限公司;中糧營(yíng)養(yǎng)健康研究院有限公司申請(qǐng)的專(zhuān)利赤蘚糖醇結(jié)晶的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116178109B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-22發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202111422101.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07C29/78；該發(fā)明授權(quán)赤蘚糖醇結(jié)晶的方法是由佟毅;郭元亨;張媛;李義;劉安妮;周浩;王小艷;楊凱;武麗達(dá)設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2021-11-26向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本赤蘚糖醇結(jié)晶的方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明涉及赤蘚糖醇的結(jié)晶純化領(lǐng)域，具體涉及一種赤蘚糖醇結(jié)晶的方法。該方法包括：1將赤蘚糖醇濃縮液與赤蘚糖醇晶種混合，得到混合料；2在非活性氣體的間歇存在下，使所述混合料進(jìn)行預(yù)結(jié)晶和降溫結(jié)晶，得到漿液；3將所述漿液進(jìn)行固液分離，得到赤蘚糖醇晶體和母液。該方法能夠在不使用有機(jī)試劑，保證生產(chǎn)過(guò)程安全，避免有機(jī)試劑殘留的同時(shí)，還能在較短的結(jié)晶時(shí)間內(nèi)獲得較高的赤蘚糖醇的結(jié)晶收率，并使得獲得的赤蘚糖醇晶體純度更高，顆粒更加均勻，工藝簡(jiǎn)單，易工業(yè)化，成本低，對(duì)環(huán)境友好。

本發(fā)明授權(quán)赤蘚糖醇結(jié)晶的方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種赤蘚糖醇結(jié)晶的方法，其特征在于，該方法包括： （1）將待純化的赤蘚糖醇溶液進(jìn)行純化，得到純化的赤蘚糖醇溶液，將純化的赤蘚糖醇溶液進(jìn)行濃縮，得到赤蘚糖醇濃縮液；其中，所述待純化的赤蘚糖醇溶液為天然提取、酶法合成或化學(xué)合成的赤蘚糖醇溶液中的任意一種或兩、三種的混合液，所述純化的赤蘚糖醇溶液的純度不低于95重量%，所述赤蘚糖醇濃縮液的濃度為500-700gL；將赤蘚糖醇濃縮液與赤蘚糖醇晶種混合，得到混合料，其中，相對(duì)于1L的赤蘚糖醇濃縮液，所述赤蘚糖醇晶種的用量為1-50g； （2）在非活性氣體的間歇存在下，使所述混合料進(jìn)行預(yù)結(jié)晶和降溫結(jié)晶，得到漿液，其中，所述非活性氣體為不會(huì)與混合料發(fā)生反應(yīng)的氣體，選自空氣、氮?dú)夂投趸贾械囊环N；通入非活性氣體的方法包括：每隔5-30min通入一次非活性氣體，并保持通入5-30s，重復(fù)通入和不通入的操作直至預(yù)結(jié)晶和降溫結(jié)晶結(jié)束，所述預(yù)結(jié)晶和降溫結(jié)晶的總時(shí)間為8-12h，所述預(yù)結(jié)晶的條件包括：溫度為20-60℃，時(shí)間為2-4h，攪拌速率為60-180rpm，所述降溫結(jié)晶的條件包括：降溫速率為15-20℃h，降溫至5-15℃并維持在溫度為5-15℃，攪拌速率為60-180rpm； （3）將所述漿液進(jìn)行固液分離，得到赤蘚糖醇晶體和母液。

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