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龍圖騰網獲悉葛蘭素史克知識產權開發有限公司申請的專利PI4KIIIβ抑制劑獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN117069728B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-29發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202311052242.0，技術領域涉及：C07D487/04；該發明授權PI4KIIIβ抑制劑是由N·P·巴頓;S·M·伯特蘭;K·唐;M·格雷設計研發完成，并于2019-01-15向國家知識產權局提交的專利申請。

本PI4KIIIβ抑制劑在說明書摘要公布了：本發明涉及PI4KIIIβ抑制劑。本發明涉及作為激酶活性抑制劑的式I的化合物、含有所述化合物的藥物制劑及其在治療和預防病毒感染和由病毒感染引起或加劇的病癥中的用途，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、W、X、Y和Z如本文中所定義。

本發明授權PI4KIIIβ抑制劑在權利要求書中公布了：1.一種式I的化合物或其藥學上可接受的鹽在制備用于治療由病毒感染引起或加劇的病癥的藥物中的用途， 其中 W為C，X為N，Y為C且Z為C； R1為C1-4烷氧基、-C＝ONR1aR1b、-S＝O2-NR1aR1b、-S＝O2-R1c 或-S＝O-R1c，其中 R1a為C1-3烷基、鹵代C1-3烷基、羥基C1-3烷基、C1-3烷氧基C1-3烷基、四氫吡喃基或四氫呋喃基；R1b為H或C1-3烷基，或R1a及R1b連同它們所連接的氮一起形成4元至7元環，該環含有環碳原子和任選的一個環氧原子，其中該環任選地被一個或兩個可以是相同或不同的選自C1-3烷基、鹵素、C1-3烷氧基、羥基、羥基C1-3烷基及氧代的基團取代；且R1c為C1-3烷基、C1-3烷氧基、羥基、羥基C1-3烷基或C1-3烷氧基C1-3烷基； R2為H、C1-3烷基、鹵素或-O-R2a，其中R2a為H或未被取代的直鏈C1-3烷基鏈，其中一個或兩個鏈碳原子任選地由氧原子替換； R3為H或鹵素； 并且其中： iR4a為H、C1-3烷基或鹵素；R4b為C1-3烷基、環丙基或羥基C1-2烷基；或R4a和R4b連同它們所連接的碳一起形成未被取代的含有環碳原子和任選的環氧原子的3元至6元飽和環，其中該環任選地被一個C1-3烷基或一個羥基C1-2烷基取代；且R4c為OH、羥基甲基或羥基乙基； iiR4a為H、C1-3烷基、鹵素或OH；R4b為H、C1-3烷基或鹵素；R4c為選自氧雜環丁烷基、四氫呋喃基及四氫吡喃基的未被取代的環；或 iiiR4a為H，且R4b及R4c連同它們所連接的碳一起形成選自氧雜環丁烷、四氫呋喃或四氫吡喃的未被取代的環；且 R5為 a咪唑-2-基，其任選地在1位處被C1-3烷基取代，且任選地在5位處被甲基取代；或 b吡唑-1-基，其任選地在5位處被C1-3烷基取代，且任選地在4位處被甲基取代， 其中所述病癥選自COPD、哮喘、囊性纖維化、支氣管擴張癥、充血性心力衰竭、急性呼吸窘迫癥候群、急性肺損傷、細支氣管炎、中耳炎、鼻竇炎、急性支氣管炎和繼發性細菌感染。

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