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龍圖騰網(wǎng)獲悉福安藥業(yè)集團(tuán)重慶博圣制藥有限公司申請(qǐng)的專利硫酸艾沙康唑原料藥的凍干方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN120463703B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-02發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510961526.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D417/14；該發(fā)明授權(quán)硫酸艾沙康唑原料藥的凍干方法是由洪榮川;章永強(qiáng);袁明華;丁東;張雄;王文強(qiáng);彭濤;車瑤;羅付林設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-07-14向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本硫酸艾沙康唑原料藥的凍干方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種硫酸艾沙康唑原料藥的凍干方法。該方法包括：將硫酸艾沙康唑溶于純化水，得到料液；所得料液經(jīng)預(yù)凍、升華干燥和解析干燥，得到凍干的硫酸艾沙康唑原料藥；其中解析干燥設(shè)置如下：1）一次解析：保持真空度為5～15Pa，將溫度調(diào)整至5～15℃，保溫3～8h；2）二次解析：調(diào)整真空度為1～6Pa，保持溫度5～15℃，保溫2～7h。本發(fā)明通過凍干技術(shù)對(duì)硫酸艾沙康唑水溶液進(jìn)行干燥處理，所得硫酸艾沙康唑原料藥具有雜質(zhì)含量低、水分低、產(chǎn)品性狀疏松、穩(wěn)定性高等特點(diǎn)，更利于下游制備成膠囊、粉針劑等。

本發(fā)明授權(quán)硫酸艾沙康唑原料藥的凍干方法在權(quán)利要求書中公布了：1.硫酸艾沙康唑原料藥的凍干方法，其特征在于，將硫酸艾沙康唑溶于純化水，得到料液；所述料液經(jīng)預(yù)凍、升華干燥和解析干燥，得到凍干的硫酸艾沙康唑原料藥； 所述硫酸艾沙康唑與所述純化水的質(zhì)量比為1:7～9； 所述預(yù)凍包括：降溫至-5～2℃，保溫20～50min；采用15～25℃h的降溫速率將溫度調(diào)整至-30～-50℃，保溫1～3h； 所述升華干燥設(shè)置如下： 1）一次升華：調(diào)整真空度為16~20Pa，采用11～15℃h的升溫速率將溫度調(diào)整至-13～-17℃，保溫3～5h； 2）二次升華：調(diào)整真空度為8~12Pa，采用8～10℃h的升溫速率將溫度調(diào)整-3～-7℃，保溫5～7h； 所述解析干燥設(shè)置如下： 1）一次解析：保持真空度為5～15Pa，采用5～15℃h的升溫速率將溫度調(diào)整至5～15℃，保溫4～8h； 2）二次解析：調(diào)整真空度為1～6Pa，保持溫度5～15℃，保溫3～7h。

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