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龍圖騰網(wǎng)獲悉無錫卓瓷科技有限公司申請的專利一種復(fù)合氧化釔陶瓷及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN120441278B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-02發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510922104.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C04B28/24；該發(fā)明授權(quán)一種復(fù)合氧化釔陶瓷及其制備方法是由佟旭;唐占銀;高賽魁設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-07-04向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種復(fù)合氧化釔陶瓷及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開一種復(fù)合氧化釔陶瓷及其制備方法，涉及到氧化釔陶瓷技術(shù)領(lǐng)域。一種復(fù)合氧化釔陶瓷，由以下質(zhì)量份的原料制成：氧化釔粉末100份、增強(qiáng)相5?30份、低溫結(jié)合劑10?50份、分散介質(zhì)20?80份、穩(wěn)定劑1?5份。通過引入特定結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定劑和納米級增強(qiáng)相，陶瓷的硬度和斷裂韌性呈現(xiàn)增強(qiáng)趨勢，優(yōu)化了材料的整體力學(xué)性能。穩(wěn)定劑的分子設(shè)計提供了空間位阻和靜電排斥機(jī)制，顯著減少顆粒團(tuán)聚和微裂紋形成，陶瓷的抗熱沖擊性和界面結(jié)合強(qiáng)度呈現(xiàn)改善趨勢。優(yōu)化后的制備流程，降低了缺陷發(fā)生率，漿料和坯體的均勻性與致密性呈現(xiàn)提升趨勢。

本發(fā)明授權(quán)一種復(fù)合氧化釔陶瓷及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種復(fù)合氧化釔陶瓷的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： S1.將氧化釔粉末、增強(qiáng)相、分散介質(zhì)、穩(wěn)定劑加入球磨罐，在≤50℃下球磨混合2-8小時； S2.加入低溫結(jié)合劑，在60-90℃水浴中攪拌反應(yīng)1-3小時形成漿料； S3.將漿料注入模具，在0.5-5MPa壓力下壓制成型； S4.成型坯體在濕度60-80%環(huán)境下靜置陳化12-24小時； S5.在80-150℃梯度干燥12-48小時，得一種復(fù)合氧化釔陶瓷； 所述一種復(fù)合氧化釔陶瓷，由以下質(zhì)量份的原料制成：氧化釔粉末100份、增強(qiáng)相5-30份、低溫結(jié)合劑10-50份、分散介質(zhì)20-80份、穩(wěn)定劑1-5份； 所述穩(wěn)定劑為式1所示的結(jié)構(gòu)： 式1； 所述R1選自：甲基、乙基、叔丁基、甲氧基； 所述增強(qiáng)相為氧化鋯、碳化硅中的至少一種，粒徑為50-500nm； 所述低溫結(jié)合劑為硅溶膠，固含量30wt%； 所述S2攪拌反應(yīng)在密閉容器氮氣氛圍下中進(jìn)行，控制溶液pH值為4-6； 所述S3壓制成型采用等靜壓或模壓，保壓時間10-30分鐘。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人無錫卓瓷科技有限公司，其通訊地址為：214100 江蘇省無錫市錫山區(qū)東港鎮(zhèn)高巷路8號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。