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龍圖騰網(wǎng)獲悉軒竹生物科技股份有限公司申請的專利三并環(huán)類HPK1抑制劑及其用途獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116888127B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-02發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202280012271.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D519/00；該發(fā)明授權(quán)三并環(huán)類HPK1抑制劑及其用途是由劉斌設(shè)計研發(fā)完成，并于2022-03-10向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本三并環(huán)類HPK1抑制劑及其用途在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一類三并環(huán)類HPK1抑制劑化合物、其藥學(xué)上可接受的鹽或其立體異構(gòu)體，含有所述化合物、其藥學(xué)上可接受的鹽或其異構(gòu)體的藥物組合物及制劑，制備所述化合物、其藥學(xué)上可接受的鹽或其立體異構(gòu)體的方法，以及所述化合物、其藥學(xué)上可接受的鹽或其立體異構(gòu)體的用途。

本發(fā)明授權(quán)三并環(huán)類HPK1抑制劑及其用途在權(quán)利要求書中公布了：1.式II-1所示化合物、其藥學(xué)上可接受的鹽或其立體異構(gòu)體， 其中，X1選自-NR4； Y1選自-O-、-NR4-或-S-； X2、X3、X4分別獨立地選自-CR2-、-N-、-NR4-或-S-； Y2選自-N-； Y4選自-CR2； Y3選自-CR5； 各R2、R5分別獨立地選自氫、鹵素、羥基、巰基、氨基、硝基、氰基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、C1-6烷氧基或鹵代C1-6烷氧基； 各R4分別獨立地選自氫、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基； R1選自氫、鹵素、羥基、硝基、氰基、C1-6烷基、鹵代C1-6烷基、羥基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、-NRaRb、-NRa-CO-Rb-或任選被取代基取代的以下基團：-CH2p-3-6元環(huán)烷基、-CH2p-3-6元雜環(huán)基；所述取代基選自鹵素、羥基、硝基、氨基、氰基、羧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或鹵代C1-6烷基； 環(huán)A選自7-8元單環(huán)烷基或7-8元單雜環(huán)基； 各Q1分別獨立地選自鹵素、羥基、硝基、氨基、氰基、羧基、-NRaRb、-ORa、-SRa、-CORa、-COORa、-CONRa或任選被1-3個Q2取代的以下基團：C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基-C1-6烷基、-CH2m-3-6元環(huán)烷基、-CH2m-3-6元雜環(huán)基、-CH2m-5-6元雜芳基或-CH2m-苯基；所述Q2分別獨立地選自鹵素、羥基、硝基、氨基、氰基、羧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵代C1-6烷基、鹵代C1-6烷氧基、羥基C1-6烷基； 各Ra、各Rb分別獨立地選自氫、鹵素、羥基、硝基、氨基、氰基、羧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、鹵代C1-6烷基、羥基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、C1-6烷硫基、鹵代C1-6烷氧基或任選被取代基取代的以下基團：-CH2m-3-8元環(huán)烷基、-CH2m-3-8元雜環(huán)基；所述取代基選自鹵素、羥基、硝基、氨基、氰基、羧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或鹵代C1-6烷基； 各m、各n、各p分別獨立地選自0、1、2或3。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人軒竹生物科技股份有限公司，其通訊地址為：050035 河北省石家莊市高新區(qū)太行大街769號京津冀協(xié)作創(chuàng)新示范園203C507；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。