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龍圖騰網(wǎng)獲悉浙江大學;中國藥科大學申請的專利一種P-糖蛋白抑制劑及其制備方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN117603219B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-08發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202311609923.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D491/048；該發(fā)明授權(quán)一種P-糖蛋白抑制劑及其制備方法和應(yīng)用是由崔孫良;錢海;周顯晶;石煒;賴振成;張萍設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-11-29向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種P-糖蛋白抑制劑及其制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了式I或II所示化合物或其可藥用的鹽及其制備方法和應(yīng)用：該類化合物對P?糖蛋白高表達的耐藥腫瘤細胞具有明顯抑制活性，有較強的逆轉(zhuǎn)腫瘤細胞多藥耐藥的作用，且部分化合物對P?糖蛋白抑制活性明顯優(yōu)于第三代P?糖蛋白抑制劑他立喹達，并且具有較小的細胞毒性。此外，該類化合物能夠選擇性抑制腸道上皮細胞P?糖蛋白，與由于腸道P?糖蛋白的抑制作用而不容易在消化道中吸收的抗癌劑聯(lián)合口服給藥時，提高抗癌劑的生物利用度。

本發(fā)明授權(quán)一種P-糖蛋白抑制劑及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.式I或II所示化合物或其可藥用的鹽： R1、R2、R3、R4、R6、R7相同或不相同，分別獨立選自H、鹵素、C1～C5烷基或C1～C5烷氧基； R5、R8相同或不相同，分別獨立選自取代或未取代的苯基、吡啶基、吡嗪基、喹啉基、異喹啉基或喹喔啉基；所述苯基、吡啶基、吡嗪基、喹啉基、異喹啉基或喹喔啉基上的取代基分別獨立選自氰基或鹵素； m選自0～4； X選自-NHC＝O-或-NHS＝O2-； L選自n分別獨立選自0～4； L中苯環(huán)一端與酰胺鍵連接。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人浙江大學;中國藥科大學，其通訊地址為：310058 浙江省杭州市西湖區(qū)余杭塘路866號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。