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龍圖騰網獲悉新加坡國立大學申請的專利用于T細胞惡性腫瘤免疫療法的CD7表達阻滯劑和嵌合抗原受體獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN118562882B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-08發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202410674086.X，技術領域涉及：C12N15/85；該發明授權用于T細胞惡性腫瘤免疫療法的CD7表達阻滯劑和嵌合抗原受體是由達里奧·坎帕納;娜塔莎·維納尼卡;神谷尚宏;方語甜設計研發完成，并于2017-11-22向國家知識產權局提交的專利申請。

本用于T細胞惡性腫瘤免疫療法的CD7表達阻滯劑和嵌合抗原受體在說明書摘要公布了：本發明提供了包含抗CD7嵌合活化受體CAR和抗CD7蛋白表達阻滯劑的組合物，及在癌癥治療中使用此類組合物的方法。

本發明授權用于T細胞惡性腫瘤免疫療法的CD7表達阻滯劑和嵌合抗原受體在權利要求書中公布了：1.一種表達載體，其包含： a第一核酸，其包含編碼與內質網ER定位結構域連接的靶CD7結合分子的核苷酸序列，其中所述靶CD7結合分子包含與工程化免疫細胞中的內源性CD7結合的第一scFv抗體，并且其中所述ER定位結構域由選自SEQIDNO：8、SEQIDNO：9和SEQIDNO：13的氨基酸序列組成，并且其中所述第一核酸包含編碼CD8α信號肽的核苷酸序列；以及 b第二核酸，其包含編碼CD7CAR的核苷酸序列，其中所述CD7CAR包含與CD7結合的第二scFv抗體、跨膜結構域和胞內信號傳導結構域； 其中所述第一scFv抗體和所述第二scFv抗體包含： i與SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少95％序列同一性的重鏈可變結構域，包括： 重鏈HC互補決定區CDR1，其由SEQIDNO:1的氨基酸31-35組成， HCCDR2，其由SEQIDNO:1的氨基酸50-65組成，以及 HCCDR3，其由SEQIDNO:1的氨基酸98-106組成，以及 與SEQIDNO：2的氨基酸序列具有至少95％序列同一性的輕鏈可變結構域，包括： 輕鏈LCCDR1，其由SEQIDNO:2的氨基酸28-38組成， LCCDR2，其由SEQIDNO:2的氨基酸54-60組成，以及 LCCDR3，其由SEQIDNO:2的氨基酸93-101組成， ii與SEQIDNO:14的氨基酸序列具有至少95％序列同一性的重鏈可變結構域，包括： HCCDR1，其由SEQIDNO:14的氨基酸31-35組成， HCCDR2，其由SEQIDNO:14的氨基酸50-66組成，以及 HCCDR3，其由SEQIDNO:14的氨基酸99-112組成，以及 與SEQIDNO:15的氨基酸序列具有至少95％序列同一性的輕鏈可變結構域，包括： LCCDR1，其由SEQIDNO:15的氨基酸24-34組成， LCCDR2，其由SEQIDNO:15的氨基酸50-56組成，以及 LCCDR3，其由SEQIDNO:15的氨基酸89-97組成，或者 iii與SEQIDNO:16的氨基酸序列具有至少95％序列同一性的重鏈可變結構域，包括： HCCDR1，其由SEQIDNO:16的氨基酸31-35組成， HCCDR2，其由SEQIDNO:16的氨基酸50-66組成，以及 HCCDR3，其由SEQIDNO:16的氨基酸99-109組成，以及 與SEQIDNO:17的氨基酸序列具有至少95％序列同一性的輕鏈可變結構域，包括： LCCDR1，其由SEQIDNO:17的氨基酸24-38組成， LCCDR2，其由SEQIDNO:17的氨基酸54-60組成，以及 LCCDR3，其由SEQIDNO:17的氨基酸93-101組成， 其中，所述內源性CD7與CD7結合結構域的結合降低所述內源性CD7在所述工程化免疫細胞中的表面表達，從而提高工程化免疫細胞對CD7陽性癌細胞的有效性。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人新加坡國立大學，其通訊地址為：新加坡；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。