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龍圖騰網獲悉南通通易航天科技股份有限公司申請的專利一種野外環境容器用聚氨酯復合材料及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN120327047B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-12發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510774373.2，技術領域涉及：B32B27/08；該發明授權一種野外環境容器用聚氨酯復合材料及其制備方法是由李亞兵;徐麗湘;陳永彥;楊賽健設計研發完成，并于2025-06-11向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種野外環境容器用聚氨酯復合材料及其制備方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種野外環境容器用聚氨酯復合材料及其制備方法，涉及高分子材料技術領域。本發明在制備野外環境容器用聚氨酯復合材料時，將外層聚氨酯預聚體和1,4?丁二醇反應制得預改性外層聚氨酯，再與改性納米二氧化硅反應制得改性外層聚氨酯；將內層聚氨酯預聚體與甲基二乙醇胺反應，再和氯甲基膦酸二乙酯反應制得預改性內層聚氨酯；將預改性內層聚氨酯、納米銀溶液、維生素E、水解穩定劑混合均勻，超聲分散制得改性內層聚氨酯；將改性外層聚氨酯、增強層、聚四氟乙烯薄膜、改性內層聚氨酯熱壓制得野外環境容器用聚氨酯復合材料。本發明制備的野外環境容器用聚氨酯復合材料具有良好的耐磨性能、抗老化性能、阻燃性能、抗菌性能。

本發明授權一種野外環境容器用聚氨酯復合材料及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種野外環境容器用聚氨酯復合材料的制備方法，其特征在于，包括以下制備步驟： （1）在氮氣氛圍下，按異氰酸酯基、羥基的摩爾比為1：1~1.02，將外層聚氨酯預聚體、1,4-丁二醇混合均勻，在80~90℃，200~300rmin攪拌反應2~3h，減壓蒸餾除去N,N-二甲基甲酰胺，在60~70℃真空干燥8~10h，制得預改性外層聚氨酯； （2）將預改性外層聚氨酯、改性納米二氧化硅、偶氮二異丁腈、N,N-二甲基甲酰胺按質量比1：（0.2~0.4）：（0.001~0.002）：（15~20）混合均勻，在50~60℃，200~300rmin攪拌反應4~6h，倒入模具中，在35~45℃真空干燥40~48h，制得改性外層聚氨酯； （3）在氮氣氛圍下，按異氰酸酯基、羥基的摩爾比為1：1~1.02，將內層聚氨酯預聚體、甲基二乙醇胺混合均勻，在80~90℃，200~300rmin攪拌反應2~3h，在20min內勻速滴加內層聚氨酯預聚體質量0.1~0.2倍的氯甲基膦酸二乙酯，在50~60℃，200~300rmin攪拌反應8~10h，冷卻至室溫，制得預改性內層聚氨酯；將預改性內層聚氨酯、納米銀溶液、維生素E、水解穩定劑按質量比1：（0.04~0.06）：（0.002~0.004）：（0.002~0.004）混合均勻，超聲分散20~30min，倒入模具中，在35~45℃真空干燥40~48h，制得改性內層聚氨酯； （4）將改性外層聚氨酯、增強層、聚四氟乙烯薄膜、改性內層聚氨酯依次疊鋪，在120~140℃，8~12MPa的條件下熱壓10~12min，制得野外環境容器用聚氨酯復合材料； 步驟（1）所述外層聚氨酯預聚體的制備過程為：在氮氣氛圍下，按異氰酸酯基、羥基的摩爾比為1：（0.6~0.7），將4,4-二異氰酸酯二環己基甲烷、羥基封端乙烯基甲基-二甲基共聚硅氧烷、聚四氫呋喃二醇混合均勻，加入4,4-二異氰酸酯二環己基甲烷質量0.004~0.006倍的有機鉍化合物，4,4-二異氰酸酯二環己基甲烷質量15~20倍的N,N-二甲基甲酰胺，在80~90℃，200~300rmin攪拌反應6~8h，制得外層聚氨酯預聚體； 步驟（2）所述改性納米二氧化硅的制備過程為：將預改性納米二氧化硅、2,4-二羥基二苯甲酮、三乙胺、四氫呋喃按質量比1：（0.8~1.2）：（0.5~0.6）：（15~20）混合均勻，在0~4℃，200~300rmin攪拌反應4~6h，過濾并用飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌2~4次，在50~60℃真空干燥10~12h，制得改性納米二氧化硅； 步驟（3）所述內層聚氨酯預聚體的制備過程為：在氮氣氛圍下，按異氰酸酯基、羥基的摩爾比為1：（0.6~0.7），將六亞甲基二異氰酸酯、聚四氫呋喃二醇混合均勻，加入六亞甲基二異氰酸酯質量0.004~0.006倍的有機鉍化合物，六亞甲基二異氰酸酯質量15~20倍的N,N-二甲基甲酰胺，在80~90℃，200~300rmin攪拌反應6~8h，制得內層聚氨酯預聚體。

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