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龍圖騰網(wǎng)獲悉中天電子材料有限公司申請(qǐng)的專利聚酰亞胺薄膜的制備方法及聚酰亞胺薄膜獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN120005188B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510478043.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08G73/10；該發(fā)明授權(quán)聚酰亞胺薄膜的制備方法及聚酰亞胺薄膜是由曹義;朱凡;高煒琳;陳昊設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-04-16向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本聚酰亞胺薄膜的制備方法及聚酰亞胺薄膜在說明書摘要公布了：本申請(qǐng)?zhí)峁└咄腹庑约傲己脵C(jī)械性能的聚酰亞胺薄膜的制備方法及聚酰亞胺薄膜。聚酰亞胺薄膜的制備方法包括：將第一摩爾質(zhì)量的第一類二元胺和第二摩爾質(zhì)量的第一類二元酐加入溶劑中，使其溶解并反應(yīng)得到第一混合物，第一類二元胺為含氟芳香族二胺，第一類二元酐為具有剛性共平面結(jié)構(gòu)的剛直型型二酐；將第三摩爾質(zhì)量的第二類二元胺加入第一混合物，攪拌溶解后加入第四摩爾質(zhì)量的第二類二元酐，并得到聚酰胺酸樹脂溶液，第二類二元胺為含氟芳香族二胺，第二類二元酐為非平面結(jié)構(gòu)的扭曲型二酐；使用第二類二元酐的溶液對(duì)聚酰胺酸樹脂溶液的粘度進(jìn)行調(diào)節(jié)，得到目標(biāo)粘度的聚酰胺酸溶液；將聚酰胺酸溶液與化學(xué)亞胺化試劑混合，亞胺化得到聚酰亞胺薄膜。

本發(fā)明授權(quán)聚酰亞胺薄膜的制備方法及聚酰亞胺薄膜在權(quán)利要求書中公布了：1.一種聚酰亞胺薄膜的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 將第一摩爾質(zhì)量的第一類二元胺和第二摩爾質(zhì)量的第一類二元酐加入溶劑中，使其溶解并反應(yīng)得到第一混合物，所述第一類二元胺為含氟芳香族二胺，所述第一類二元酐為具有剛性共平面結(jié)構(gòu)的剛直型二酐，所述第一摩爾質(zhì)量與所述第二摩爾質(zhì)量的比值的范圍為1：0.95至1：0.8； 將第三摩爾質(zhì)量的第二類二元胺加入所述第一混合物，攪拌溶解后加入第四摩爾質(zhì)量的第二類二元酐，得到聚酰胺酸樹脂溶液，所述第二類二元胺為含氟芳香族二胺，所述第二類二元酐為非平面結(jié)構(gòu)的扭曲型二酐，所述第三摩爾質(zhì)量與所述第四摩爾質(zhì)量的比值的范圍為1：1至1：0.75； 所述第一類二元胺或所述第二類二元胺包括2,2'-雙三氟甲基-4,4'-二氨基聯(lián)苯、1,4-雙4-氨基-2-三氟甲基苯氧基苯、2,2-雙[3-3-氨基苯甲酰氨基-4-羥基苯基]六氟丙烷、2,2-雙[4-4-氨基苯氧基苯基]六氟丙烷、9,9-雙3-氟-4-氨基苯基芴、2,2'-雙三氟甲基-4,4'-二氨基苯基醚、2,2-雙4-氨基苯基六氟丙烷、2,5-二三氟甲基對(duì)苯二胺中的一種或多種； 所述第一類二元酐包括均苯四甲酸二酐、2,3,6,7-蒽四酸二酐、2,3,3',4'-聯(lián)苯四羧酸二酐、1,4,5,8-萘四甲酸酐、對(duì)-亞苯基-雙苯偏三酸酯二酐、3,4,3',4'-對(duì)位三聯(lián)苯二酐、3,4,3',4'-對(duì)位四聯(lián)苯二酐中的一種或多種； 所述第二類二元酐包括六氟二酐、3,3',4,4'-二苯基砜四羧酸二酸酐、雙酚A型二醚二酐、9,9-雙3,4-二羧基苯基芴二酸酐、3,3',4,4'-二甲基二苯基硅烷四酸二酐、4,4'-[2,2,2-三氟-1-3,5-二三氟甲基苯基乙叉]二鄰苯二甲酸酐、9,9-雙三氟甲基氧雜蒽四甲酸二酐中的一種或多種； 使用含有所述第二類二元酐的溶液對(duì)所述聚酰胺酸樹脂溶液的粘度進(jìn)行調(diào)節(jié)，得到目標(biāo)粘度的聚酰胺酸溶液； 將所述聚酰胺酸溶液與化學(xué)亞胺化試劑混合，亞胺化得到聚酰亞胺薄膜。

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