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龍圖騰網(wǎng)獲悉中國地質(zhì)科學(xué)院礦產(chǎn)資源研究所申請的專利一種去鈣富鎂重結(jié)晶白云石制備方法及制備裝置獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN120004303B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510294642.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C01F11/00；該發(fā)明授權(quán)一種去鈣富鎂重結(jié)晶白云石制備方法及制備裝置是由趙悅;李延河;胡斌;侯可軍設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-03-13向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種去鈣富鎂重結(jié)晶白云石制備方法及制備裝置在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種去鈣富鎂重結(jié)晶白云石制備方法及制備裝置，所述方法包括：配置反應(yīng)液一，反應(yīng)液一中的Ca2+、Mg2+、Na+離子濃度等于標(biāo)準(zhǔn)海水中Ca2+、Mg2+、Na+離子濃度值；配置反應(yīng)液二，反應(yīng)液二中的CO3 2?離子與反應(yīng)液一中的Ca2+離子濃度一致，反應(yīng)液二中的Na+離子與反應(yīng)液一中的Na+離子濃度一致；向反應(yīng)器中加入配置的基礎(chǔ)反應(yīng)溶液；將制備的富鎂碳酸鹽巖種子加入反應(yīng)器中的基礎(chǔ)反應(yīng)溶液中；將反應(yīng)液一和反應(yīng)液二通過蠕動泵注入反應(yīng)容器中，反應(yīng)過程中供入不同成分的氣源來調(diào)節(jié)反應(yīng)容器中的溶液pH值，按照日夜連續(xù)交替的方式進行降低pH、升高pH調(diào)節(jié)，經(jīng)過30?60天得到高鎂鈣比的白云石樣品。本發(fā)明實現(xiàn)了在常溫常壓實驗室條件下以去鈣富鎂重結(jié)晶方式制備白云石。

本發(fā)明授權(quán)一種去鈣富鎂重結(jié)晶白云石制備方法及制備裝置在權(quán)利要求書中公布了：1.一種去鈣富鎂重結(jié)晶白云石制備方法，其特征在于，包括： 步驟一，配置反應(yīng)液一，反應(yīng)液一中的Ca2+、Mg2+、Na+離子濃度等于標(biāo)準(zhǔn)海水中Ca2+、Mg2 +、Na+離子濃度值； 步驟二，配置反應(yīng)液二，反應(yīng)液二中的CO3 2-離子濃度與反應(yīng)液一中的Ca2+離子一致，反應(yīng)液二中的Na+離子濃度與反應(yīng)液一中的Na+離子濃度一致； 步驟三，向反應(yīng)器中加入配置的基礎(chǔ)反應(yīng)溶液；基礎(chǔ)反應(yīng)溶液為濃度為0.45M的NaCl溶液； 步驟四，將制備的富鎂碳酸鹽巖種子加入反應(yīng)器中的基礎(chǔ)反應(yīng)溶液中； 步驟五，將反應(yīng)液一和反應(yīng)液二通過蠕動泵注入反應(yīng)容器中，與加入富鎂碳酸鹽巖種子的基礎(chǔ)反應(yīng)溶液進行反應(yīng)；反應(yīng)過程中通過供入不同成分的氣源來調(diào)節(jié)反應(yīng)容器中的溶液pH值，按照日夜連續(xù)交替的方式進行降低pH、升pH調(diào)節(jié)，經(jīng)過30-60天得到高鎂鈣比的白云石樣品； 步驟五中，采用以下供氣方式進行日夜連續(xù)交替降低pH、升高pH調(diào)節(jié)： 在白天持續(xù)供入純CO2氣體或者CO2和N2的混合氣，使溶液pH維持在6~6.3，CaCO3優(yōu)先溶解； 在夜間持續(xù)供入純N2氣，使溶液pH維持在7.5~7.8，抗溶解能力較強的MgCO3在沉積物中持續(xù)富集。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人中國地質(zhì)科學(xué)院礦產(chǎn)資源研究所，其通訊地址為：100037 北京市西城區(qū)百萬莊大街26號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。