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龍圖騰網獲悉北京旭日鴻升生物技術有限公司申請的專利一種數字PCR分析裝置及其分析方法獲國家發(fā)明授權專利權，本發(fā)明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119913030B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-15發(fā)布的發(fā)明授權授權公告中獲悉：該發(fā)明授權的專利申請?zhí)?專利號為：202510144420.5，技術領域涉及：C12M1/34；該發(fā)明授權一種數字PCR分析裝置及其分析方法是由宋碩設計研發(fā)完成，并于2025-02-10向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種數字PCR分析裝置及其分析方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及數字PCR分析技術領域，尤其涉及一種數字PCR分析裝置及其分析方法，本發(fā)明設置微滴生成模塊，PCR擴增模塊，特征提取模塊，特征判定模塊，通風模塊，以及熒光檢測模塊，通過微滴生成模塊獲取若干微滴單元，通過PCR擴增模塊對各微滴單元進行變性、退火和延伸，通過特征提取模塊獲取氣泡上浮趨勢表征值，通過特征判定模塊篩選微滴特征區(qū)域，并選定退火的調整方式，確定是否繼續(xù)PCR擴增，通過通風模塊調整進風的風速與溫度，通過調整核驗單元對微滴單元進行調整核驗，通過輸出單元輸出分析結果，進而，實現(xiàn)了在PCR擴增的變性過程中根據微滴單元的實際狀態(tài)，適應性的對退火進行調整，提高了數字PCR分析結果的準確性。

本發(fā)明授權一種數字PCR分析裝置及其分析方法在權利要求書中公布了：1.一種數字PCR分析裝置，其特征在于，包括： 微滴生成模塊，其用以將核酸樣本按比例制成PCR反應體系溶液，并將所述PCR反應體系溶液分割為若干微滴單元； PCR擴增模塊，其與所述微滴生成模塊相連，其包括用以放置若干微滴單元的PCR板，以及用以對各微滴單元進行變性、退火以及延伸的控溫組件； 特征提取模塊，其與所述PCR擴增模塊相連，用以將所述PCR板分為若干微滴區(qū)域，以及獲取各微滴區(qū)域在變性過程中的氣泡上浮趨勢表征值； 其中，獲取所述微滴區(qū)域在不同溫度值對應的氣泡表征值包括，獲取所述微滴區(qū)域內各微滴單元在不同溫度值對應的液面圖像，并根據所述液面圖像計算氣泡輪廓面積，計算各微滴單元對應的氣泡輪廓面積的平均值，將所述平均值確定為所述微滴區(qū)域的氣泡表征值； 確定各微滴區(qū)域在變性過程中的氣泡上浮趨勢表征值的過程包括，獲取所述微滴區(qū)域在預設溫度范圍內第一變性溫度值對應的氣泡表征值，將所述氣泡表征值確定為第一氣泡表征值，獲取所述微滴區(qū)域在預設溫度范圍內第二變性溫度值對應的氣泡表征值，將所述氣泡表征值確定為第二氣泡表征值，計算所述第一氣泡表征值與所述第二氣泡表征值的差值，將所述差值確定為所述微滴區(qū)域對應的氣泡上浮趨勢表征值； 所述第一變性溫度值為預設溫度范圍的上限，所述第二變性溫度值為預設溫度范圍的下限； 特征判定模塊，其與所述特征提取模塊相連，用以根據各微滴區(qū)域的氣泡上浮趨勢表征值篩選微滴特征區(qū)域，基于所述微滴特征區(qū)域的數量選定對各微滴單元進行退火的調整方式，以及確定對各微滴單元是否繼續(xù)進行PCR擴增； 若所述微滴區(qū)域對應的氣泡上浮趨勢表征值符合微滴氣泡表征條件，則將所述微滴區(qū)域篩選為微滴特征區(qū)域； 其中，所述微滴氣泡表征條件為所述微滴區(qū)域對應的氣泡上浮趨勢表征值超過各微滴區(qū)域對應的氣泡上浮趨勢表征值的平均值； 若所述微滴特征區(qū)域的數量符合整體調整條件，則選定以階梯控溫方式對進風溫度進行調整； 若所述微滴特征區(qū)域的數量不符合整體調整條件，則選定對所述微滴特征區(qū)域調整進風速率； 其中，所述整體調整條件為所述微滴特征區(qū)域的數量在微滴區(qū)域的總數量的占比超過預設的占比閾值； 通風模塊，其與所述PCR擴增模塊以及所述特征判定模塊相連，用以對所述微滴特征區(qū)域調整進風速率，以及以階梯控溫方式對各微滴單元的進風溫度進行調整； 熒光檢測模塊，其與所述PCR擴增模塊以及所述特征判定模塊相連，包括用以對完成單次PCR擴增的微滴單元進行調整核驗的調整核驗單元，以及用以對完成若干次PCR擴增的微滴單元進行熒光信號統(tǒng)計并輸出分析結果的輸出單元； 其中，所述調整核驗單元中還包括用以調整所述PCR板的傾斜角度的控制組件。

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