浙江大學(xué)李斌獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉浙江大學(xué)申請的專利一種基于海藻酸鹽凝膠的高穩(wěn)定MOF材料成型方法及其空氣取水應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN117123193B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202311152109.2,技術(shù)領(lǐng)域涉及:B01J20/26;該發(fā)明授權(quán)一種基于海藻酸鹽凝膠的高穩(wěn)定MOF材料成型方法及其空氣取水應(yīng)用是由李斌;武恩宇;錢國棟設(shè)計研發(fā)完成,并于2023-09-07向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本一種基于海藻酸鹽凝膠的高穩(wěn)定MOF材料成型方法及其空氣取水應(yīng)用在說明書摘要公布了:本發(fā)明提供了一種基于海藻酸鹽凝膠的高穩(wěn)定金屬?有機框架材料的成型方法及其空氣取水應(yīng)用。所述高穩(wěn)定MOF材料使用高價態(tài)金屬離子作為金屬節(jié)點,使用羧酸類有機配體作為連接體,形成具有永久空隙的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),這一類材料可作為吸附劑從空氣中吸附水分子。本發(fā)明將MOF材料和海藻酸鹽?聚乙二醇溶液混合后滴入二價陽離子固化液中,原位形成負載了MOF材料的球形凝膠。以球形凝膠為模板,通過超低溫冷凍干燥,得到具有內(nèi)部網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的MOF材料成型顆粒。本發(fā)明的成型方法可以在短時間內(nèi)對大批量MOF材料進行成型加工,得到的成型顆粒具有均勻的形貌、可控的顆粒尺寸以及高耐磨性,同時最大程度保留原始粉末材料的吸附性能,極大推進了MOF材料工業(yè)應(yīng)用進展。
本發(fā)明授權(quán)一種基于海藻酸鹽凝膠的高穩(wěn)定MOF材料成型方法及其空氣取水應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了:1.一種基于海藻酸鹽凝膠的高穩(wěn)定MOF材料成型方法,其特征在于,所述高穩(wěn)定MOF材料使用高價態(tài)金屬離子作為金屬節(jié)點,使用羧酸類有機配體作為連接體,形成具有永久空隙的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu);所述高穩(wěn)定MOF材料具有良好的水穩(wěn)定性,能夠在水溶液中穩(wěn)定存在;所述成型方法為:將MOF材料和海藻酸鹽漿料進行混合,滴入二價陽離子固化液中制備球形凝膠,隨后以球形凝膠為模板通過超低溫冷凍干燥得到MOF成型顆粒; 具體步驟如下: 1)將MOF材料進行研磨,經(jīng)過篩子篩分得到初始細粉;所述篩子目數(shù)為80~100目; 2)將海藻酸鹽和聚乙二醇加入去離子水中,攪拌直至得到澄清的海藻酸鹽-聚乙二醇混合溶液;所述海藻酸鹽的MG比值為0.5~1.5;所述海藻酸鹽包括海藻酸鈉和海藻酸鉀;所述海藻酸鹽的粘度范圍為150~200mPa·S;所述聚乙二醇分子量為1000~1500;所述海藻酸鹽、聚乙二醇以及去離子水的質(zhì)量比為0.015~0.025:0.003~0.006:1; 3)向海藻酸鹽-聚乙二醇混合溶液中加入1molLHCl水溶液,調(diào)節(jié)混合溶液的pH至5~7; 4)將篩分后的MOF材料初始細粉加入海藻酸鹽-聚乙二醇混合溶液中,攪拌均勻,得到混合漿料;攪拌速率為500~800rmin;攪拌時間為12~48h; 5)將二價金屬鹽加入去離子水中,配置固化液;所述二價金屬鹽為氯化鈣、硝酸鈣、氯化銅或氯化鋅;所述固化液中二價陽離子離子濃度為0.05~0.1molL; 6)使用蠕動泵將混合漿料緩慢滴入固化液中,漿料液滴瞬間固化得到球形凝膠;蠕動泵硅膠管內(nèi)徑為0.5~5mm;蠕動泵轉(zhuǎn)速為50~150rmin; 7)使球形凝膠在固化液中靜置12~24h,待凝膠充分固化后,在去離子水中浸泡12~24h,洗去多余二價金屬離子; 8)將球形凝膠過濾后室溫晾干以去除凝膠表面的水份,隨后用液氮進行快速冷凍,再用凍干機冷凍干燥得到MOF材料成型顆粒;冷凍干燥溫度為-85℃,冷凍干燥時間為48h; 9)將成型顆粒在室溫下真空干燥3~8小時,再在373~423K下干燥3~8小時完成活化,得到可用于空氣取水的顆粒材料。
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