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龍圖騰網(wǎng)獲悉江西先材納米纖維科技有限公司申請(qǐng)的專利聚酰亞胺復(fù)合絮片及其制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN117026633B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310897472.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：D06M15/59；該發(fā)明授權(quán)聚酰亞胺復(fù)合絮片及其制備方法是由侯豪情;歐陽(yáng)文;程楚云;侯翔宇;黃明明設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-07-20向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本聚酰亞胺復(fù)合絮片及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及聚酰亞胺復(fù)合絮片及其制備方法。所述方法包括以下步驟：1準(zhǔn)備聚酰亞胺納米纖維膜；2準(zhǔn)備聚酰亞胺泡沫前驅(qū)體溶液，然后用低沸點(diǎn)有機(jī)溶劑稀釋所述聚酰亞胺泡沫前驅(qū)體溶液，得到第一溶液；3用低沸點(diǎn)有機(jī)溶劑稀釋異氰酸酯，得到第二溶液；4將所述聚酰亞胺納米纖維膜分別浸泡于所述第一溶液和所述第二溶液中，然后取出，使進(jìn)入到所述聚酰亞胺納米纖維膜中的所述第一溶液和所述第二溶液發(fā)生發(fā)泡反應(yīng)，得到聚酰亞胺復(fù)合絮片中間體；5將所述聚酰亞胺復(fù)合絮片中間體進(jìn)行熱定型處理，得到聚酰亞胺復(fù)合絮片。所述復(fù)合絮片包含作為骨架的聚酰亞胺納米纖維和作為填充物的聚酰亞胺泡沫，具有良好的保暖性、壓縮性和回彈性。

本發(fā)明授權(quán)聚酰亞胺復(fù)合絮片及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種制備用于保暖材料的聚酰亞胺復(fù)合絮片的方法，所述方法包括以下步驟： 1準(zhǔn)備聚酰亞胺納米纖維膜； 2準(zhǔn)備聚酰亞胺泡沫前驅(qū)體溶液，然后用低沸點(diǎn)有機(jī)溶劑稀釋所述聚酰亞胺泡沫前驅(qū)體溶液，得到第一溶液； 3用低沸點(diǎn)有機(jī)溶劑稀釋異氰酸酯，得到第二溶液； 4將所述聚酰亞胺納米纖維膜分別浸泡于所述第一溶液和所述第二溶液中，然后取出，使進(jìn)入到所述聚酰亞胺納米纖維膜中的所述第一溶液和所述第二溶液發(fā)生發(fā)泡反應(yīng)，得到聚酰亞胺復(fù)合絮片中間體； 5將所述聚酰亞胺復(fù)合絮片中間體進(jìn)行熱定型處理，得到聚酰亞胺復(fù)合絮片， 其中，在步驟2中， 將芳香二酐、低分子醇混合在極性溶劑中，加熱所得混合物并反應(yīng)，得到含酯化產(chǎn)物的溶液，然后冷卻至10～50℃，再加入表面活性劑和去離子水，得到所述聚酰亞胺泡沫前驅(qū)體溶液，以及 相對(duì)于1重量份的所述聚酰亞胺泡沫前驅(qū)體溶液，所述低沸點(diǎn)有機(jī)溶劑的添加量為4～19重量份。

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