長沙理工大學(xué)丁利獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉長沙理工大學(xué)申請的專利一種磁性MOF復(fù)合材料的制備方法及其用于化學(xué)品的檢測方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN116764602B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202310292867.8,技術(shù)領(lǐng)域涉及:B01J20/26;該發(fā)明授權(quán)一種磁性MOF復(fù)合材料的制備方法及其用于化學(xué)品的檢測方法是由丁利;張澤霖;陳茂龍;程云輝;馬琳琳設(shè)計研發(fā)完成,并于2023-03-23向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本一種磁性MOF復(fù)合材料的制備方法及其用于化學(xué)品的檢測方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明涉及用于化合物檢測技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種磁性MOF復(fù)合材料的制備及其用于化學(xué)品的檢測方法。所述磁性MOF復(fù)合材料為核殼結(jié)構(gòu),包括磁核,外包裹金屬有機框架結(jié)構(gòu),金屬有機框架結(jié)構(gòu)表面帶有2~5nm孔隙,所述孔隙中含有羧基、芳香基、疏水鍵、π?π鍵、鹽鍵和氫鍵結(jié)合位點中的一種或多種,用于吸附血清內(nèi)精神病類藥物,吸附回收率在94%~113%,對蛋白質(zhì)的排阻率超過95%。本發(fā)明具有能迅速磁分離,高效吸附血清內(nèi)精神病類藥物并且對蛋白質(zhì)有高排阻率的優(yōu)點,能簡化檢測過程,降低蛋白質(zhì)干擾引起的檢測誤差。
本發(fā)明授權(quán)一種磁性MOF復(fù)合材料的制備方法及其用于化學(xué)品的檢測方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種Fe3O4@SiO2@UiO-67在吸附血清內(nèi)精神病類藥物上的應(yīng)用,其特征在于,所述Fe3O4@SiO2@UiO-67為核殼結(jié)構(gòu),包括磁核Fe3O4@SiO2,外包裹UiO-67金屬有機框架結(jié)構(gòu),金屬有機框架結(jié)構(gòu)表面帶有2~5nm孔隙,所述孔隙中含有羧基、芳香基、疏水鍵、π-π鍵、鹽鍵、氫鍵結(jié)合位點中的一種或多種,用于吸附血清內(nèi)精神病類藥物,吸附回收率在94%~113%,對蛋白質(zhì)的排阻率超過95%,所吸附的精神病類藥物為利培酮、喹硫平、阿立哌唑、氯氮平、9-羥基利培酮、N-脫烷基喹硫平、去氫阿立哌唑中的一種;Fe3O4@SiO2@UiO-67有可重復(fù)使用性和再生能力,再生的Fe3O4@SiO2@UiO-67的蛋白質(zhì)的排阻率保持在97%以上。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人長沙理工大學(xué),其通訊地址為:410114 湖南省長沙市雨花區(qū)萬家麗南路2段960號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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