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龍圖騰網(wǎng)獲悉賽諾哈勃藥業(yè)(成都)有限公司申請(qǐng)的專利一種調(diào)控15-PGDH活性的化合物及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN118591545B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202380018956.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D495/04；該發(fā)明授權(quán)一種調(diào)控15-PGDH活性的化合物及其制備方法是由陽安樂;紀(jì)森;王浩;張德偉;王宵;錢欣穎;李志勇;張曉東;唐軍設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-01-20向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種調(diào)控15-PGDH活性的化合物及其制備方法在說明書摘要公布了：本申請(qǐng)涉及一種具有調(diào)控15?PGDH活性的式I化合物及在制藥領(lǐng)域的應(yīng)用。本申請(qǐng)還提供制備本申請(qǐng)化合物的方法、包含本申請(qǐng)化合物的組合物以及可用作15?PGDH抑制劑的制藥用途。

本發(fā)明授權(quán)一種調(diào)控15-PGDH活性的化合物及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種式I所示的化合物、或其可藥用的鹽： 環(huán)A選自6～10元芳環(huán)、5～10元芳雜環(huán)、6～8元不飽和脂雜環(huán)，所述芳環(huán)、芳雜環(huán)為單環(huán)或并環(huán)，所述不飽和脂雜環(huán)為單環(huán)，且所述芳雜環(huán)、不飽和脂雜環(huán)各自獨(dú)立地包含1～3個(gè)雜原子，所述雜原子獨(dú)立地選自N、O、S， 環(huán)B選自其中，X選自共價(jià)鍵、O、S、NH、CH2n或SO2；Y選自共價(jià)鍵或CH2n；m選自0、1或2；R2各自獨(dú)立地選自氘、氚、硝基、羥基、巰基、氰基、鹵素、胺基、酯基、醛基、羧基、酰胺基、C1～C6烷基、C1～C6鹵代烷基或C1～C6烷氧基；所述n選自1或2； o選自0、1、2、3， R1各自獨(dú)立地選自氘、氚、硝基、羥基、巰基、鹵素、氰基、＝O、亞胺基、胺基、酯基、醛基、羧基、酰胺基、C3～C8環(huán)烷基、C1～C6烷基、C2～C6烯基、C1～C6烷氧基、3～8元飽和脂雜環(huán)，所述飽和脂雜環(huán)包含1～3個(gè)雜原子，所述雜原子獨(dú)立地選自N、O或S， 或者當(dāng)o選自2、3時(shí)，任意兩個(gè)R1與其所連接的環(huán)A的原子共同形成3～8元脂環(huán)基、3～8元脂雜環(huán)基，所述脂雜環(huán)基包含1～3個(gè)雜原子，所述雜原子獨(dú)立地選自N、O或S； 所述R1任選地被獨(dú)立地選自氘、氚、硝基、羥基、醛基、胺基、亞胺基、鹵素、氰基、酯基、羧基、酰胺基、＝O、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基中的一個(gè)或多個(gè)取代。

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