南昌大學姚昌廣獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉南昌大學申請的專利一種由芳香二醛制備聚酯的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN116217907B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202310027592.5,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C08G63/78;該發(fā)明授權(quán)一種由芳香二醛制備聚酯的方法是由姚昌廣;徐偉明;楊維冉設計研發(fā)完成,并于2023-01-09向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本一種由芳香二醛制備聚酯的方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明屬于高分子合成技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種由芳香二醛制備聚酯的方法。該方法包括:使用鉗形釕配合物作為催化劑,在80?180℃的溫度范圍內(nèi),在少量催化劑存在時,反應12?72h,以高產(chǎn)率催化二醛聚合制備聚酯,整個過程不需要任何酸或堿等添加劑,單體的轉(zhuǎn)化率高達90%以上。相比較于傳統(tǒng)的聚合方法,本發(fā)明工藝創(chuàng)造性的實現(xiàn)了二醛的直接聚合,不僅擺脫了有害試劑如酰基化物,強酸和強堿的使用,而且具有最大程度的原子利用率,較高的收率,反應條件更綠色、溫和,對生產(chǎn)設備的要求低,符合綠色、高效、安全的生產(chǎn)原則。
本發(fā)明授權(quán)一種由芳香二醛制備聚酯的方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種由芳香二醛制備聚酯的方法,其特征在于,包括如下步驟:將式II和或式III的芳香二醛、式I的釕催化劑和有機溶劑混合后,在惰性氣體氣氛下,于120-180℃加熱反應24-72h,得聚酯; 其中,式I、式II、式III的分子結(jié)構(gòu)式如下: 其中,L1、L2為PR12,PR12中R1為異丙基;L3為CO; Ar1、Ar2為苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、咔唑基、吖啶基或式IⅤ所示的芳基; 所述式IⅤ的分子結(jié)構(gòu)式如下: 其中,Ar3、Ar4獨立地為苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、咔唑基或吖啶基; R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8各自獨立地選自C1-C20的直鏈烷基、C1-C20的支鏈烷基、C3-C20的環(huán)烷基、C1-C20含雜原子或不飽和鍵的烷基或C6-C20的芳基; 所述有機溶劑為甲苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯、氯苯、茴香醚、均三甲苯、N,N-二甲基甲酰胺中的一種或幾種; 所述式I的釕催化劑的用量為式II和或式III所示的芳香二醛摩爾用量為0.5-5.0%; 式II和或式III所示的芳香二醛與有機溶劑的摩爾體積比mol:L為0.25-2.0:1。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人南昌大學,其通訊地址為:330000 江西省南昌市紅谷灘新區(qū)學府大道999號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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