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龍圖騰網(wǎng)獲悉合肥工業(yè)大學(xué)申請的專利碳包覆錳鈷碳復(fù)合材料及其在水系鋅離子電池中的應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN120247024B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-19發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510730195.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C01B32/907；該發(fā)明授權(quán)碳包覆錳鈷碳復(fù)合材料及其在水系鋅離子電池中的應(yīng)用是由張衛(wèi)新;李軍;楊則恒;李德利設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-06-03向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本碳包覆錳鈷碳復(fù)合材料及其在水系鋅離子電池中的應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于基于碳化物的水系鋅離子電池電極材料領(lǐng)域，公開了碳包覆錳鈷碳復(fù)合材料及其在水系鋅離子電池中的應(yīng)用，該復(fù)合材料的制備方法為：將錳鹽和鈷氰化鉀通過復(fù)分解反應(yīng)生成鈷氰化錳Mn3[CoCN6]2前驅(qū)體；對前驅(qū)體進(jìn)行煅燒碳化，得到碳包覆錳鈷碳復(fù)合材料，該材料是在Mn2Co2C與Mn5C2的復(fù)合物的表面包覆有一層碳層。本發(fā)明的制備方法簡單，所得復(fù)合材料不僅能夠穩(wěn)定錳基電極材料的結(jié)構(gòu)、抑制錳溶解，而且可以提升材料的電導(dǎo)率，從而提升水系鋅離子電池的倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性能。

本發(fā)明授權(quán)碳包覆錳鈷碳復(fù)合材料及其在水系鋅離子電池中的應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.碳包覆錳鈷碳復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，具體步驟如下： 步驟1、將鈷氰化鉀加入去離子水中并攪拌至充分溶解，得到鈷氰化鉀溶液；將錳鹽加入乙醇和去離子水的混合溶劑中，并添加活性劑聚乙烯吡咯烷酮，攪拌至充分溶解，得到錳鹽溶液； 步驟2、在室溫磁力攪拌的同時，按照錳鹽和鈷氰化鉀的摩爾比為3：2，將所述鈷氰化鉀溶液緩慢滴加入所述錳鹽溶液中進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)，滴加完成后繼續(xù)磁力攪拌至充分反應(yīng)，靜置得到白色沉淀； 步驟3、將所得白色沉淀用乙醇離心洗滌后，100-120℃烘箱干燥6-12小時，得到鈷氰化錳Mn3[CoCN6]2前驅(qū)體粉末； 步驟4、將所述前驅(qū)體粉末置于惰性氣氛中進(jìn)行煅燒碳化，得到碳包覆錳鈷碳復(fù)合材料，記為Mn2Co2C@Mn5C2@C；所述碳包覆錳鈷碳復(fù)合材料是在錳鈷碳復(fù)合材料的表面包覆有一層碳層，所述錳鈷碳復(fù)合材料為Mn2Co2C與Mn5C2的復(fù)合物；所述煅燒碳化的條件為：從室溫以3-5℃分鐘的升溫速率升溫至700-900℃，保溫煅燒3-6小時，然后自然冷卻至室溫。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人合肥工業(yè)大學(xué)，其通訊地址為：230009 安徽省合肥市包河區(qū)屯溪路193號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。