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龍圖騰網(wǎng)獲悉中山大學(xué)申請(qǐng)的專利低熔點(diǎn)高離子電導(dǎo)率的三元碳酸熔鹽電解質(zhì)及制備和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN120073007B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-19發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510555137.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M8/14；該發(fā)明授權(quán)低熔點(diǎn)高離子電導(dǎo)率的三元碳酸熔鹽電解質(zhì)及制備和應(yīng)用是由丁靜;陳代元;王維龍;劉書樂;陸建峰設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-04-29向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本低熔點(diǎn)高離子電導(dǎo)率的三元碳酸熔鹽電解質(zhì)及制備和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供了一種低熔點(diǎn)高離子電導(dǎo)率的三元碳酸熔鹽電解質(zhì)及制備和應(yīng)用，涉及高溫電化學(xué)材料領(lǐng)域。該電解質(zhì)以碳酸鋰、碳酸鈉和碳酸鉀為原料，通過共晶比例優(yōu)化、真空干燥、惰性氣氛下混合熔融等步驟制備，所得熔鹽熔點(diǎn)不高于396℃，在700℃條件下離子電導(dǎo)率可達(dá)1.50Scm以上。該方法還結(jié)合分子動(dòng)力學(xué)模擬分析其微觀結(jié)構(gòu)與遷移機(jī)制，提升界面穩(wěn)定性與導(dǎo)電性能。本發(fā)明電解質(zhì)具有成本可控、結(jié)構(gòu)均勻、適用于高溫燃料電池的特點(diǎn)，解決了現(xiàn)有熔鹽體系熔點(diǎn)高、電導(dǎo)率低和電極界面穩(wěn)定性差等問題，具備良好的工業(yè)應(yīng)用價(jià)值。

本發(fā)明授權(quán)低熔點(diǎn)高離子電導(dǎo)率的三元碳酸熔鹽電解質(zhì)及制備和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種低熔點(diǎn)高離子電導(dǎo)率的三元碳酸熔鹽電解質(zhì)的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： S1、根據(jù)相圖軟件Factsage計(jì)算碳酸鋰（Li2CO3）、碳酸鈉（Na2CO3）和碳酸鉀（K2CO3）的共晶摩爾比例，其中Li2CO3、Na2CO3和K2CO3的共晶摩爾比例為59.5±1：22.5±1：18±1； S2、按步驟S1中的計(jì)算比例稱取原料，將Li2CO3、Na2CO3和K2CO3在130℃、10-3Pa條件下干燥24小時(shí)后，轉(zhuǎn)移至水和氧含量均≤0.1ppm的惰性氣氛手套箱中，研磨至粒徑≤5μm； S3、將研磨后的原料以5℃min升溫至625±5℃，保溫熔融10小時(shí)，形成均相熔鹽后迅速冷卻至室溫，以獲得玻璃態(tài)結(jié)構(gòu)的熔鹽電解質(zhì)； S4、結(jié)合分子動(dòng)力學(xué)模擬分析熔鹽電解質(zhì)與電極界面的離子遷移路徑，優(yōu)化電解質(zhì)與電極之間的界面穩(wěn)定性和導(dǎo)電性； 所得熔鹽電解質(zhì)的熔點(diǎn)≤396℃，在700℃條件下的離子電導(dǎo)率≥1.50Scm。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人中山大學(xué)，其通訊地址為：510000 廣東省廣州市海珠區(qū)新港西路135號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。