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龍圖騰網(wǎng)獲悉上海萬澤精密鑄造有限公司申請的專利碳纖維聚乙二醇相變復(fù)合材料的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN115678244B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-19發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202211186303.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08L71/02；該發(fā)明授權(quán)碳纖維聚乙二醇相變復(fù)合材料的制備方法是由陳博文;高旭;謝金群設(shè)計研發(fā)完成，并于2021-03-19向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本碳纖維聚乙二醇相變復(fù)合材料的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及碳纖維聚乙二醇相變復(fù)合材料的制備方法，該碳纖維聚乙二醇相變復(fù)合材料的組份及其質(zhì)量份數(shù)為100份的聚乙二醇，20份?100份的氯化鈣，20?100份的碳纖維氈，0.5?3份的偶聯(lián)劑；聚乙二醇和氯化鈣可以形成絡(luò)合體系，可以一定程度上解決相變材料熔融變形的問題；碳纖維氈的表面處理可以改善碳纖維與相變材料的界面結(jié)合問題，改善導(dǎo)熱通路。

本發(fā)明授權(quán)碳纖維聚乙二醇相變復(fù)合材料的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種碳纖維聚乙二醇相變復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述的碳纖維聚乙二醇相變復(fù)合材料的組份及其質(zhì)量份數(shù)為100份的聚乙二醇，20份-100份的氯化鈣，20-100份的碳纖維氈，0.5-3份的硅烷偶聯(lián)劑； 所述聚乙二醇為相對分子量為200-2000的聚乙二醇；所述氯化鈣為化學(xué)純； 所述碳纖維氈為密度0.1-0.5gcm3的輕質(zhì)碳碳復(fù)合材料，其中碳纖維的含量為90%，粘結(jié)碳含量為10%，碳纖維氈具有x-y-z三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，碳纖維的長度為10-15厘米，在x-y平面內(nèi)各向同性，z向上纖維與x-y平面內(nèi)的纖維密度為1：（50-250）；所述硅烷偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑KH550； 所述的制備方法，包括如下步驟， 步驟（a）絡(luò)合溶液配制：將聚乙二醇和氯化鈣進(jìn)行配比后，放入乙醇中，進(jìn)行溶解，備用； 步驟（b）碳纖維氈的表面處理：首先將碳纖維氈放入濃硫酸溶液中在80℃浸泡2小時，去除雜質(zhì)，表面進(jìn)行氧化處理，取出干燥后放入含有硅烷偶聯(lián)劑的乙醇溶液中，在80℃回流處理8小時，取出干燥，備用； 步驟（c）碳纖氈浸漬絡(luò)合溶液：將處理過的碳纖維氈浸漬到聚乙二醇和氯化鈣的溶液中，聚乙二醇和氯化鈣的溶液吸附到碳纖維氈表面，此步驟通過碳纖維氈的大比表面積可以大量吸附并接枝聚乙二醇和氯化鈣復(fù)合體系； 步驟（d）絡(luò)合體系的干燥和絡(luò)合交聯(lián)：將浸漬好的碳纖維氈放入烘箱中在80℃環(huán)境中干燥24小時，然后在120℃固化2小時，使得聚乙二醇和氯化鈣絡(luò)合交聯(lián)，此步驟地目的是讓絡(luò)合體系緊密結(jié)合到碳纖維氈的表面； 步驟（e）反復(fù)浸漬和絡(luò)合交聯(lián)：反復(fù)重復(fù)步驟（c）和（d），使得碳纖維氈表面絡(luò)合一定量的相變材料復(fù)合體系； 步驟（f）壓縮限域成型：通過調(diào)節(jié)壓縮倍數(shù)調(diào)節(jié)相變材料的含量，即將上述絡(luò)合交聯(lián)的碳纖維聚乙二醇復(fù)合體系放入壓制模具中，在120℃，10MPa的作用下固化2小時，脫模，最終制備出一種具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)、形狀穩(wěn)定、導(dǎo)熱系數(shù)高的碳纖維聚乙二醇相變復(fù)合材料。

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