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龍圖騰網(wǎng)獲悉上海交通大學(xué)申請的專利基于血清中單個(gè)外泌體轉(zhuǎn)錄因子TAZ水平的標(biāo)志物在制備治療肺癌診斷中的應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN114544954B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-19發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號(hào)為：202011347476.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N33/574；該發(fā)明授權(quán)基于血清中單個(gè)外泌體轉(zhuǎn)錄因子TAZ水平的標(biāo)志物在制備治療肺癌診斷中的應(yīng)用是由夏偉梁;程燚睿設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2020-11-26向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本基于血清中單個(gè)外泌體轉(zhuǎn)錄因子TAZ水平的標(biāo)志物在制備治療肺癌診斷中的應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供了一種基于血清中單個(gè)外泌體轉(zhuǎn)錄因子TAZ水平的標(biāo)志物在制備治療肺癌診斷中的應(yīng)用，本發(fā)明首次發(fā)現(xiàn)單個(gè)外泌體轉(zhuǎn)錄因子TAZ水平在肺癌血清中顯著降低，且還可以作為肺癌診斷的陰性標(biāo)志物；檢測方法為：將血清超速離心，得到外泌體，將外泌體用磷酸緩沖鹽溶液重懸，并進(jìn)行濃度檢測，取等量外泌體裂解并檢測等量外泌體中TAZ的含量，所得的值除以外泌體數(shù)量得到單個(gè)外泌體中TAZ的蛋白水平；本發(fā)明的外泌體標(biāo)志物是基于單個(gè)外泌體中轉(zhuǎn)錄因子TAZ蛋白的水平，基于等量外泌體的分析能提高該標(biāo)志物的可靠性；外泌體TAZ蛋白水平作為一種陰性標(biāo)志物可以與其他陽性標(biāo)志物或陰性標(biāo)志物在血清中聯(lián)合使用，從而提高疾病檢測的準(zhǔn)確度。

本發(fā)明授權(quán)基于血清中單個(gè)外泌體轉(zhuǎn)錄因子TAZ水平的標(biāo)志物在制備治療肺癌診斷中的應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種檢測基于血清中單個(gè)外泌體轉(zhuǎn)錄因子TAZ水平的標(biāo)志物的試劑在制備肺癌診斷產(chǎn)品中的應(yīng)用，其特征在于，所述單個(gè)外泌體轉(zhuǎn)錄因子TAZ水平在肺癌患者血清中降低，所述基于血清中單個(gè)外泌體轉(zhuǎn)錄因子TAZ水平的標(biāo)志物的檢測方法包括以下如下步驟： （1）、將受試者的血液收集并常溫放置15±0.1min，凝血之后離心，吸取上清液并將其離心； （2）、將步驟（1）離心后的上清液超速離心，取沉淀物用磷酸緩沖鹽溶液重懸，再次超速離心，得到外泌體； （3）、將所述外泌體用磷酸緩沖鹽溶液重懸后，稀釋，并進(jìn)行外泌體濃度檢測； （4）、取步驟（3）的等量外泌體2×108-3×108個(gè)并加入上樣緩沖液裂解，使得蛋白變性，將蛋白分離開，用TAZ蛋白的抗體孵育使其顯色，用ImageJ軟件量化顯色深淺，所得的值除以外泌體數(shù)量得到單個(gè)外泌體轉(zhuǎn)錄因子TAZ水平。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人上海交通大學(xué)，其通訊地址為：200240 上海市閔行區(qū)東川路800號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。