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龍圖騰網(wǎng)獲悉山東宇信納米科技有限公司申請的專利一種低粘度碳酸鈣的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN120247073B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510747875.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C01F11/18；該發(fā)明授權(quán)一種低粘度碳酸鈣的制備方法是由劉亞雄;姚理修;滕輝;趙玉糧設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-06-06向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種低粘度碳酸鈣的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于碳酸鈣制備技術(shù)領(lǐng)域，具體提供了一種低粘度碳酸鈣的制備方法，包括S1碳化與晶面調(diào)控，向氫氧化鈣漿料中加入烷基酚聚氧乙烯醚和二甲基甲酰胺作為復(fù)合晶型控制劑，pH值控制在弱堿環(huán)境，進(jìn)行一次碳化，隨后進(jìn)行陳化?二次碳化，至pH穩(wěn)定于7.0?7.5；S2濕法接枝改性，向二次碳化后漿料中加入多功能團(tuán)單體，并在60?65℃條件下反應(yīng)1.5?2.5小時(shí)，得到改性漿料，并加入衣康酸和引發(fā)劑，溫度維持在70?85℃在惰性氣體氣氛下進(jìn)行，反應(yīng)時(shí)間為3.5h?4.5h；S3微波?超聲波協(xié)同干燥，將改性漿料通過離心機(jī)脫水至固含量40%?50%后，采用微波頻率2.45GHz與超聲波頻率20kHz協(xié)同作用進(jìn)行干燥，得到干燥產(chǎn)物；S4對干燥產(chǎn)物進(jìn)行粉碎分級，并進(jìn)行表面二次修飾，得到的碳酸鈣成品粘度和吸油性均很低。

本發(fā)明授權(quán)一種低粘度碳酸鈣的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種低粘度碳酸鈣的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： S1：碳化與晶面調(diào)控，向氫氧化鈣漿料中加入烷基酚聚氧乙烯醚和二甲基甲酰胺作為復(fù)合晶型控制劑，pH值控制在8.5±0.2的弱堿環(huán)境，并通入CO2進(jìn)行一次碳化，反應(yīng)終點(diǎn)以氫氧化鈣漿料電導(dǎo)率下降至初始值的10%-15%為判定標(biāo)準(zhǔn)，隨后進(jìn)行陳化-二次碳化，將漿料在一定溫度下靜置一段時(shí)間，然后二次通入CO2，至pH穩(wěn)定于7.0-7.5； S2：濕法接枝改性，向二次碳化后漿料中加入多功能團(tuán)單體，并在60-65℃條件下反應(yīng)1.5-2.5小時(shí)，得到改性漿料，然后加入衣康酸和引發(fā)劑，溫度維持在70-85℃在氬氣或氮?dú)鈿夥障逻M(jìn)行，反應(yīng)時(shí)間為3.5h-4.5h； 所述步驟S2中加入的多功能團(tuán)單體為丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，其添加量為氫氧化鈣干基質(zhì)量的1.5%-2.5%；所述S2中衣康酸添加量為氫氧化鈣干基質(zhì)量的2%-4%，引發(fā)劑添加量為氫氧化鈣干基質(zhì)量的0.02%~0.08%，所述引發(fā)劑為過硫酸銨或過硫酸鉀； 所述丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷加入碳化后漿料前，預(yù)先用醋酸作為催化劑在水和乙醇質(zhì)量比為1：1的混合液中水解30分鐘； S3：微波-超聲波協(xié)同干燥，將改性漿料通過離心機(jī)脫水至固含量40%-50%后，采用微波頻率2.45GHz與超聲波頻率20kHz協(xié)同作用進(jìn)行干燥，得到干燥產(chǎn)物； S4：對干燥產(chǎn)物進(jìn)行粉碎分級，并進(jìn)行表面二次修飾，得到最終的低粘度碳酸鈣成品； 所述步驟S4中的表面二次修飾具體為：將分級所得的產(chǎn)物置于混合機(jī)中并噴淋質(zhì)量濃度為10%的環(huán)糊精接枝改性聚蘋果酸乙醇溶液進(jìn)行滾動混合，混合溫度為70-80℃，混合時(shí)間為25-35分鐘，環(huán)糊精接枝改性聚蘋果酸乙醇溶液的噴淋量為分級所得的產(chǎn)物質(zhì)量的0.1%-0.6%。

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