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      合肥綜合性國家科學中心能源研究院(安徽省能源實驗室)李文明獲國家專利權

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      龍圖騰網獲悉合肥綜合性國家科學中心能源研究院(安徽省能源實驗室)申請的專利一種正極補鋰添加劑及其制備方法和正極材料獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN120261582B

      龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-26發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202510752172.2,技術領域涉及:H01M4/62;該發明授權一種正極補鋰添加劑及其制備方法和正極材料是由李文明;畢文團設計研發完成,并于2025-06-06向國家知識產權局提交的專利申請。

      一種正極補鋰添加劑及其制備方法和正極材料在說明書摘要公布了:本發明公開了一種正極補鋰添加劑及其制備方法和正極材料,屬于鋰離子電池技術領域。一種正極補鋰添加劑,包括正極補鋰劑基體和依次包覆在基體外表面的無定型氧化鈮層與導電碳層,所述導電碳層為改性碳納米管@AgNPs@PDA。本發明的正極補鋰添加劑以Li5FeO4作為基體,在其外層依次包裹無定型氧化鈮層和導電碳層,避免了正極補鋰劑基體在空氣中與水和二氧化碳發生反應,有利于降低殘堿含量;提高了正極補鋰材料在循環過程中的表面穩定性和結構完整性;提高了電池的循環性能以及比容量。該研究在開發可靠的正極補鋰材料,以及任何其他用于高能鋰離子電池的正極補鋰材料方面,能提供很大的幫助。

      本發明授權一種正極補鋰添加劑及其制備方法和正極材料在權利要求書中公布了:1.一種正極補鋰添加劑,其特征在于,包括正極補鋰劑基體Li5FeO4和依次包覆在基體外表面的無定型氧化鈮層與導電碳層; 所述正極補鋰添加劑的制備方法,包括以下步驟: S1、制備正極補鋰劑基體; S2、制備無定型氧化鈮包裹基體材料:將乙醇鈮和蔗糖溶于混合溶劑中,混合溶劑由水和有機溶劑組成,攪拌1-2h,得到無定型氧化鈮溶液;將Li5FeO4加入無定型氧化鈮溶液中攪拌,之后在惰性氣氛下煅燒,得到無定型氧化鈮包裹基體材料; S3、制備正極補鋰添加劑:將S2得到的無定型氧化鈮包裹基體材料與碳源分散到無水乙醇中,研磨攪拌之后在惰性氣氛下煅燒,得到正極補鋰添加劑; 所述碳源的制備方法為: A1、制備改性碳納米管:將碳納米管加入到混酸中,50℃下超聲3-5h,洗滌5-6次,干燥,得到酸化碳納米管;將酸化碳納米管與3-氨基-4-氟苯磺酸、二環己基碳二亞胺和DMF混合,超聲30-40min,通氮氣除氧20min后,在120℃攪拌下,回流反應24-48h,反應結束后,將產物抽濾、洗滌、干燥,得到改性碳納米管; A2、制備改性碳納米管@AgNPs:將改性碳納米管超聲分散在DMF中,之后加入AgNO3,攪拌6-8h;接著加入NaBH4,攪拌反應10-15min洗滌,干燥,得到改性碳納米管@AgNPs; A3、制備碳源:將改性碳納米管@AgNPs和鹽酸多巴胺分散于Tris緩沖液中,常溫攪拌40-48h,洗滌,干燥,得到改性碳納米管@AgNPs@PDA,即為碳源; 所述無定型氧化鈮溶液與Li5FeO4的用量比為2g:10-16mL; 所述碳源質量為Li5FeO4質量的1%-5%。

      如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術,可聯系本專利的申請人或專利權人合肥綜合性國家科學中心能源研究院(安徽省能源實驗室),其通訊地址為:230041 安徽省合肥市濱湖卓越城文華園9號樓;或者聯系龍圖騰網官方客服,聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。

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