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      青島科技大學(xué)張傳亮獲國(guó)家專(zhuān)利權(quán)

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      龍圖騰網(wǎng)獲悉青島科技大學(xué)申請(qǐng)的專(zhuān)利一種PTP1B多肽抑制劑BimBH3-12-R7A及其應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN115403664B

      龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為:202210966082.X,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C07K7/08;該發(fā)明授權(quán)一種PTP1B多肽抑制劑BimBH3-12-R7A及其應(yīng)用是由張傳亮;蘇賢斌;黃鼎旻;王振煒設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2020-12-21向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

      一種PTP1B多肽抑制劑BimBH3-12-R7A及其應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了:本發(fā)明公開(kāi)了一種PTP1B多肽抑制劑BimBH3?12?R7A,所述多肽抑制劑的結(jié)構(gòu)式如下:該模擬肽化合物衍生自BimBH3結(jié)構(gòu)域的核心12肽,其中第7位的ArgR被AlaA所替換,采用多肽固相合成方法進(jìn)行制備,其結(jié)構(gòu)中的氨基酸均為天然氨基酸。所述PTP1B多肽抑制劑BimBH3?12?R7A具有顯著的抑制PTP1B的活性,在以PTP1B為靶點(diǎn)的相關(guān)疾病如糖尿病、癌癥、阿爾茲海默癥等的藥物開(kāi)發(fā)中具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

      本發(fā)明授權(quán)一種PTP1B多肽抑制劑BimBH3-12-R7A及其應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了:1.一種PTP1B多肽抑制劑BimBH3-12-R7A,其特征在于,所述PTP1B多肽抑制劑BimBH3-12-R7A的結(jié)構(gòu)式如下: 。

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