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龍圖騰網獲悉南通賽暉科技發展股份有限公司申請的專利一種基于艾草精油/石蠟雙層微膠囊的粘膠纖維的制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN120425475B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-29發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510920419.7，技術領域涉及：D01F2/08；該發明授權一種基于艾草精油/石蠟雙層微膠囊的粘膠纖維的制備方法是由沈海生;邱華設計研發完成，并于2025-07-04向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種基于艾草精油/石蠟雙層微膠囊的粘膠纖維的制備方法在說明書摘要公布了：本發明涉及粘膠纖維的制備技術領域，具體為一種基于艾草精油石蠟雙層微膠囊的粘膠纖維的制備方法，包括以下制備步驟：S1.艾草精油石蠟雙層微膠囊的制備；S2.微膠囊紡絲溶液的制備；S3.紡絲成型。本發明通過將艾草精油包覆于雙層微膠囊中，充分發揮其天然抗菌特性。艾草精油的主要活性成分（如桉樹腦、黃酮類化合物）通過微膠囊緩釋機制持續釋放，顯著抑制大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等常見致病菌的生長。同時，微膠囊的雙層結構（聚氨酯內殼與聚脲外殼）有效避免了艾草精油在紡絲過程中的揮發和氧化，確保長效抗菌效果。

本發明授權一種基于艾草精油/石蠟雙層微膠囊的粘膠纖維的制備方法在權利要求書中公布了：1.一種基于艾草精油石蠟雙層微膠囊的粘膠纖維的制備方法，其特征在于，包括以下制備步驟： S1.艾草精油石蠟雙層微膠囊的制備： S11.油相的配制：將47-50份艾草精油、12-15份切片石蠟、200-250份油相改性劑超聲處理10-15min，超聲處理的頻率為40kHz，得到油相； S12.水相的配制：將3-6份阿拉伯樹膠、4-7份十二烷基苯磺酸鈉和0.5-1份改性納米片加入100-120份去離子水中，連續攪拌直至完全溶解，得到水相； S13.將水相與油相混合，使用均質機以10000rpmmin的速度高速剪切攪拌5-8min，再超聲處理25-30min后于30℃的條件下，加入2-4滴二月硅酸二丁基錫，同時以2500rpmmin的速度攪拌5-8min，將溫度升高至40℃，初步形成聚氨酯內殼，并以1800rpmmin的速度繼續攪拌反應5-8min； S14.在步驟S13得到混合物中滴入20-25份四乙烯五胺水溶液，并將溫度升高至50℃，轉速調整至600rpmmin，在70℃下進行2-3h聚合反應后緩慢滴加5-7份四乙烯五胺水溶液，繼續反應40-45min形成聚脲外殼； S15.用石油醚和去離子水對步驟S14得到的產物進行三次洗滌循環，在35℃的烘箱中干燥0.5-1h，得到艾草精油石蠟雙層微膠囊； S2.微膠囊紡絲溶液的制備：將7-10份紡絲溶液和2-4份艾草精油石蠟雙層微膠囊懸浮液混合，磁力攪拌40-50min以實現完全均質化，將0.6-1份的海藻酸鈉分3-5次加入紡絲溶液中并磁力攪拌1-2h，得到微膠囊紡絲溶液； S3.紡絲成型：將步驟S3得到的微膠囊紡絲溶液通過紡絲泵壓入浸沒于凝固浴中的噴頭，從噴絲頭噴出的粘膠細流在凝固浴中發生分解、凝固，最終得到基于艾草精油石蠟雙層微膠囊的粘膠纖維； 其中，所述油相改性劑的制備包括以下步驟： S31.在165-170份異佛爾酮二異氰酸酯中加入74-80份石油醚，以400-450rpmmin的轉速攪拌15-20min，得到混合液； S32.將3-5份改性增強劑、4-8份聚乙二醇和2-4份磷酸三苯酯加入混合液超聲處理15-20min，得到油相改性劑； 步驟S12中改性納米片的的制備包括以下步驟： S21.將蒙脫土分散于去離子水中形成均勻的懸浮液，再加入質量濃度為5%的乙酸鋅溶液，以400-450rpmmin的轉速攪拌0.5-1h，得到前驅體混合液； S22.向前驅體混合液中加入氫氧化鈉溶液，調整溶液成堿性，于120-150℃條件下進行8-12h的水熱反應； S23.將步驟S22水熱反應得到的產物進行冷卻、離心，用去離子水洗滌至中性，經干燥最終得到改性納米片； 步驟S32中改性增強劑的制備包括以下步驟： S41.將8-10份納米二氧化硅分散于150-170份無水乙醇，以40kHz的頻率超聲處理20-30min后加入2-4份γ-氨丙基三乙氧基硅烷，在50-60℃的條件下攪拌3-4h，得到改性納米二氧化硅； S42.將3-5份過氧化二異丙苯、2-4份抗氧劑1010加入改性納米二氧化硅，攪拌0.5-1h，最終得到改性增強劑。

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