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龍圖騰網獲悉西特瑞治療有限公司申請的專利具有抗炎性質的羧基衍生物獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN115066418B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-05發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202080083315.0，技術領域涉及：C07D271/06；該發明授權具有抗炎性質的羧基衍生物是由M·L·庫克;D·卡森;M·C·T·菲弗;T·M·沃夫;S·阿赫麥德;A·德西蒙內;B·J·特奧爾德設計研發完成，并于2020-12-23向國家知識產權局提交的專利申請。

本具有抗炎性質的羧基衍生物在說明書摘要公布了：本發明涉及式I的化合物及其在治療或預防炎性疾病或與不良免疫反應相關的疾病中的用途：其中RA1、RA2、RC和RD如本文所定義。

本發明授權具有抗炎性質的羧基衍生物在權利要求書中公布了：1.一種式I的化合物： 其中， 代表5元雜芳環，除所示C＝N之外，其還含有一個或多個獨立地選自N、O和S的其他雜原子； 或者代表6元雜芳環，除所示C＝N之外，其還任選地含有一個或多個其他N原子； RA1選自由以下組成的組：C1–10烷基、C2–10烯基、C2–10炔基、–CH20–6–C3–10環烷基、–CH20–6–C5–10螺環烷基、–CH20–6–芳基和O–芳基； 其中RA1任選地被一個或多個選自由以下組成的組的取代基取代：鹵基、C1–6烷基、C1–6鹵代烷基、羥基、氰基、OG1、 SO0–2G1、SF5、CH20-3C3-7環烷基和5–7元雜環基，其中所述C3-7環烷基和所述5-7元雜環基任選地被一個或多個選自鹵基、C1-3烷基和C1-3鹵代烷基的基團取代；其中連接至同一碳原子的兩個烷基任選地接合以形成C3-7環烷基環；其中C3–10環烷基任選地稠合至苯環，所述苯環任選地被一個或多個鹵原子取代；或者RA1任選地被一個苯環取代，所述苯環任選地被C1-2鹵代烷基、C1-2鹵代烷氧基或一個或多個鹵原子取代； 其中G1是C1–6烷基、C3–7環烷基、C1–6鹵代烷基或CH20-1苯基，其中G1任選地被一個或多個選自由以下組成的組的取代基取代：鹵基、C1–2烷基、C1–2鹵代烷基、羥基、氰基、硝基、C1–2烷氧基和C1–2鹵代烷氧基； RA2選自由以下組成的組：鹵基、C1–6烷基、C2–6烯基、C2–6炔基、C1–6鹵代烷基、羥基、氰基、硝基、NR1R2、OG2和SO0–2G2； 其中G2是C1–6烷基、C3–7環烷基、C1–6鹵代烷基，或苯基，該苯基任選地被一個或多個選自由以下組成的組的取代基取代： 鹵基、C1–2烷基、C1–2鹵代烷基、羥基、氰基、硝基、C1–2烷氧基和C1–2鹵代烷氧基；并且 其中R1和R2獨立地是H或C1-2烷基或者合在一起，R1與R2組合以形成5-7元雜環； 或RA2不存在；并且 RC和RD各自獨立地是H、C1–2烷基、羥基、氟基或C1–2烷氧基；或者RC與RD接合以形成C3-5環烷基環； 并且其中 合在一起的包括其任選的取代基在內的基團RA1和RA2中的碳原子總數為6-14； 其中，當代表異噁唑時，RA1不代表苯基、被溴基取代的苯基或被甲基取代的苯基；并且 其中，芳基是苯基或萘基； 或其藥學上可接受的鹽。

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