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龍圖騰網(wǎng)獲悉北京諾派生物科技有限公司申請(qǐng)的專利一種耐高溫Bst DNA聚合酶及其制備方法與應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115896064B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-08發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310075584.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C12N9/12；該發(fā)明授權(quán)一種耐高溫Bst DNA聚合酶及其制備方法與應(yīng)用是由楊利敏設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-02-07向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種耐高溫Bst DNA聚合酶及其制備方法與應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種耐高溫BstDNA聚合酶及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明通過對(duì)天然BstDNA聚合酶基因進(jìn)行了隨機(jī)突變，并進(jìn)行高熱穩(wěn)定性的篩選，最終成功篩選得到一種耐高溫BstDNA聚合酶Bst?M2，其氨基酸序列如序列表中序列6所示。通過實(shí)驗(yàn)證明，Bst?M2與天然Bst和商業(yè)BstDNA聚合酶的核酸聚合酶活性一致，但熱穩(wěn)定性大幅提升，在90℃加熱處理后依然可保持酶活性，可將樣本熱裂解與核酸擴(kuò)增反應(yīng)在一管內(nèi)完成，實(shí)現(xiàn)高度集成的一步法LAMP反應(yīng)，從而大幅降低核酸污染風(fēng)險(xiǎn)和工作量，尤其適用于復(fù)雜結(jié)構(gòu)模板的核酸檢測(cè)和核酸即時(shí)檢測(cè)，解決了目前核酸POCT中易出現(xiàn)核酸污染導(dǎo)致假陽(yáng)性的技術(shù)短板。

本發(fā)明授權(quán)一種耐高溫Bst DNA聚合酶及其制備方法與應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種蛋白質(zhì)，所述蛋白質(zhì)為將BstDNA聚合酶氨基酸序列的第13位的甲硫氨酸突變?yōu)榱涟彼幔覍⒌?4位的苯丙氨酸突變?yōu)榱涟彼幔覍⒌?18位的甲硫氨酸突變?yōu)榱涟彼?，且將?58位的丙氨酸突變?yōu)楦彼?，且將?83位的甘氨酸突變?yōu)樘於彼?，且將?46位的脯氨酸突變?yōu)榻z氨酸，且將第461位的谷氨酰胺突變?yōu)橘嚢彼幔冶３炙鯞stDNA聚合酶其它氨基酸序列不變后得到的蛋白質(zhì)； 所述蛋白質(zhì)為如下a1或a2： a1由序列表中序列6所示的氨基酸序列組成的蛋白質(zhì)； a2將a1所示的氨基酸序列的N端或和C端連接標(biāo)簽得到的融合蛋白質(zhì)。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人北京諾派生物科技有限公司，其通訊地址為：100095 北京市海淀區(qū)溫泉鎮(zhèn)溫泉路84號(hào)臨10號(hào)1858；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。