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龍圖騰網(wǎng)獲悉中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所申請(qǐng)的專利一種γ-氧代酯和/或酰胺的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN117229234B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-08發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202210644699.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D307/16；該發(fā)明授權(quán)一種γ-氧代酯和/或酰胺的制備方法是由吳小鋒;王樂程;陳波設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-06-08向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種γ-氧代酯和/或酰胺的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種制備γ?氧代酯酰胺的方法。具體地說在鎳和氮配體的催化條件下，醚與酚或醇或胺經(jīng)羰基化制備γ?氧代酯酰胺。本發(fā)明以自然界中廣泛存在的醚類化合物和酚或醇或胺為原料，其中包括環(huán)醚、直鏈醚、酚、醇、胺。以氣體CO為C1源，乙烯氣為C2源，在催化量的廉價(jià)金屬鎳催化劑作用下，以高原子利用率、高收率地獲得了醚γ位羰化的產(chǎn)品。

本發(fā)明授權(quán)一種γ-氧代酯和/或酰胺的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種γ-氧代酯酰胺的制備方法，其特征在于： 由醚、乙烯、一氧化碳與酚或醇或胺或水中的一種制備γ-氧代酯或酰胺類衍生物中的一種，以下式所示的醚1、含羥基或氨基化合物3中的一種即酚或醇或胺或水中的一種、一氧化碳和乙烯氣為原料生成γ-氧代酯酰胺醚4中的一種，反應(yīng)式如下： 反應(yīng)式中醚1結(jié)構(gòu)代表醚1為環(huán)醚直鏈醚中的一種； 所述環(huán)醚為四氫呋喃，1，4-二氧六環(huán)中的一種；醚1通式中R1為甲基、正丙基、叔丁基中的一種；醚1通式中R2為氫、乙基、苯基中的一種； 此外，含羥基或氨基化合物3為酚或、醇或、水或、胺中的一種；通式中R3為氫、苯基、4-氰基苯基、環(huán)己基中的一種；R4為苯基、環(huán)丙基、乙基中的一種；R5為氫、乙基中的一種; 具體操作步驟如下： 于高壓反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)，稱取催化劑和催化劑助劑、含羥基或氨基化合物3進(jìn)行混合得混合物，在惰性氣氛圍下在混合物中注入過氧化物和醚得混合物料，將混合物料放入反應(yīng)釜中或直接于反應(yīng)釜中進(jìn)行上述混合物料混合或配制，將反應(yīng)釜中氣體氛圍置換成一氧化碳?xì)怏w和乙烯氣，70-150℃下反應(yīng)；反應(yīng)時(shí)間10-36小時(shí)；反應(yīng)結(jié)束后，分離得到γ-氧代酯酰胺4中的一種；所述過氧化物為過氧化氫、過氧化氫異丙苯、過氧化苯甲酸叔丁酯、二叔丁基過氧化物中的一種或二種以上； 所述催化劑為二（乙酰丙酮）鎳、醋酸鎳、氯化鎳、碘化鎳中的一種或二種以上； 所述催化劑助劑為6，6’-二甲基-2，2’-聯(lián)吡啶，4，4’-二甲基-2，2’-聯(lián)吡啶，2，2’-聯(lián)吡啶中的一種或二種以上。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所，其通訊地址為：116023 遼寧省大連市沙河口區(qū)中山路457-41號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。