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龍圖騰網獲悉浙江大學申請的專利一種基于微反應器系統的生物相容納米團聚體顆粒制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN114957732B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-12發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202210609925.0，技術領域涉及：C08J3/12；該發明授權一種基于微反應器系統的生物相容納米團聚體顆粒制備方法是由陳東;張仕凱;伍青林;肖垚;翟小威設計研發完成，并于2022-05-31向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種基于微反應器系統的生物相容納米團聚體顆粒制備方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種基于微反應器系統的生物相容納米團聚體顆粒制備方法。本發明采用紫膠、聚乳酸等優良生物相容性材料，將紫膠、聚乳酸共同溶解于四氫呋喃，再在微流控芯片中快速進行溶劑交換，利用微反應器停留時間長，溫度、兩相流速可控的優點對納米共沉淀、相分離過程進行動態調控，從而精準控制納米團聚體的顆粒尺寸、組成、形貌。本方法制備的生物相容性納米團聚體顆粒具有新冠病毒仿生結構以及相近尺寸，可以用于仿生新冠疫苗開發。

本發明授權一種基于微反應器系統的生物相容納米團聚體顆粒制備方法在權利要求書中公布了：1.一種基于微反應器系統的生物相容納米團聚體顆粒的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 1將紫膠Shellac溶于四氫呋喃THF中，攪拌至完全溶解，再在紫膠溶液中加入聚乳酸PLA，配置成紫膠和聚乳酸的四氫呋喃混合溶液；將吐溫80加入到去離子水中，并超聲震蕩加速溶解，得到吐溫80水溶液； 2將步驟1中得到的紫膠-聚乳酸溶液泵送至微反應器A，停留一段時間；將吐溫80溶液泵送至微反應器B中，停留一段時間；兩種溶液在微反應器的盤管中被加熱，使溶液溫度上升至預熱溫度并保持恒定； 所述微反應器系統包括換熱油，調節微反應器系統換熱油溫度與流速使紫膠-聚乳酸溶液和吐溫80溶液溫度上升至預熱溫度并保持恒定； 3將步驟2中預熱后的紫膠和聚乳酸的四氫呋喃混合溶液和吐溫80溶液通入微流控芯片中均勻混合，由于紫膠和聚乳酸在吐溫80中溶解度大大降低，兩種聚合物發生納米共沉淀過程共同析出，同時開始發生熱力學上的相分離過程，在微流控芯片中，混合液中的聚合物只是剛開始相分離過程，得到未完全相分離的中間混合液； 4將步驟3中得到的未完全相分離的中間混合液通入微反應器C中進行冷卻，中間混合液在冷卻過程中繼續發生由動力學平衡主導的相分離過程，得到具有生物相容性的紫膠-聚乳酸納米團聚體顆粒在吐溫80溶液的均勻分散液，之后將團聚體顆粒在吐溫80溶液的均勻分散液通入收集槽保存； 在步驟4中，未完全相分離的中間混合液需通入微反應器C的盤管中停留一段時間進行快速冷卻，有利于團聚體結構的形成與穩定，冷卻溫度范圍為0℃-20℃；冷卻停留時間范圍為10min-30min； 所述未完全相分離的中間混合液迅速通入微反應器C中與換熱油換熱進行快速冷卻。

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